
病理学活体组织检查取材和组织切片製作及观察
《病理学活体组织检查取材和组织切片製作及观察》是由重庆医科大学製作出版的,是通过详细的案例来讲述活体组织的知识,对于医学有极大的影响,为医学探究提供科学依据。
基本介绍
- 中文名:《病理学活体组织检查取材和组织切片製作及观察》
- 作者:重庆医科大学
- 类别:医学
- 价格:48元
- 语种:中文
- 出版社:人民卫生音像出版社
- 出版时间:2008年1月
- 装帧:平装
内容简介
《病理学活体组织检查取材和组织切片製作及观察》课件由重庆医科大学製作,人民卫生出版社出版发行,该课件通过详细的实例以及操作进行讲解,主要讲述了病理学上的活体组织检查以及切片的製作,通过切片的观察来了解判断病情,本课件适合医学院师生以及临床医师使用。
基本资料
名称:病理学活体组织检查取材和组织切片製作及观察
着作者:重庆医科大学
出版社:人民卫生音像出版社
书号:9787887209979
出版日期:2008年1月
市场价:¥48元
着作者:重庆医科大学
出版社:人民卫生音像出版社
书号:9787887209979
出版日期:2008年1月
市场价:¥48元
活体组织检查
从病人身上切取病变组织做病理检查,用以协助临床医生确定疾病的诊断方法。一般用外科手术切取、钳取或刮取抽吸等方法,获得病人的小块病变组织、体液、细胞,经过病理组织学方法或细胞学方法,製成薄切片,在光学或电子显微镜下观察,作出病理诊断,然后交给临床医师作为临床诊断、治疗和判断预后的重要依据。活体组织检查的目的,主要是作出準确的病理诊断,判断病变的部位、範围、性质和肿瘤的良恶性;帮助确定治疗方案;在器官移植中,帮助判断有无排异现象。活组织检查一般常用石蜡包埋,切片用苏木精-伊红〈HE〉染色,在1~4天内做出病理诊断。为了满足临床需要,还要做冰冻切片。一般在15分钟左右就可以作出準确的诊断。
组织切片
一、目的要求
以石蜡包埋,苏木精·伊红(H·E)染色为基础介绍组织切片製作的一般过程及基本原理,使同学们了解切片是整体组织的一个平面,切片中各种组织及细胞结构可被染上不同的颜色,并使同学们懂得每张切片都是化费很大的人力物力才完成的,应十分珍惜爱护它。
以石蜡包埋,苏木精·伊红(H·E)染色为基础介绍组织切片製作的一般过程及基本原理,使同学们了解切片是整体组织的一个平面,切片中各种组织及细胞结构可被染上不同的颜色,并使同学们懂得每张切片都是化费很大的人力物力才完成的,应十分珍惜爱护它。
二、製作方法
(一)取材:从人体或动物身上取出所需要的器官材料。材料要求新鲜。材料大小一般在3×3-3×5mm。
(二)固定:将取出的材料立即投入固定液内,目的是防止组织腐败和自溶,使它保持原有的结构。常用的固定液有10%福马林,Bouin氏液等。固定时间需24小时左右。
(三)石蜡包埋:1.脱水:从低浓度酒精逐渐递升到高浓度酒精,即由50%、70%、80%、95%酒精各置12~24小时,因100%酒精有脆化组织作用,故放置时间不宜太长,放2~3小时即可。然后放入二甲苯加酒精内半小时。2.放入二甲苯,直至标本透明为止,时间约半小时。
3.透蜡:将材料移置二甲苯加石蜡内,放入60℃温箱内,时间约30分钟,然后移入石蜡Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,使石蜡逐渐透入组织。每级时间约1小时内。
4.包埋:将溶解的石蜡倒入金属框或纸盒内,然后将浸蜡组织埋于金属框中央,待冷却后即成坚硬的蜡块。(四)切片:1.将标本蜡块装在切片机上,切成5~7微米的薄片,然后把切片放在温水皿中展开。
2.将展开的组织切片移在载玻片上,放在40℃温箱中24小时,烘乾。
(五)染色:1.脱蜡:将切片放入二甲苯内5~10分钟。
2.脱二甲苯:依次置100%、95%、80%、70%酒精内,各级5分钟,然后移入蒸馏水。
3.染苏木精:用Harris氏苏木精液染细胞核10分钟,再用0.5%盐酸酒精分色,约30秒钟,流水沖洗1小时以上。
4.染伊红:先把切片用50%、70%80%酒精各脱水5分钟,再用0.5%饱和酒精伊红溶液1分钟,染细胞质。
5.透明:95%、100%酒精,每级置10分钟。
(六)封固:切片上滴以中性树胶,然后覆上盖玻片,标本即可长期保存。
(一)取材:从人体或动物身上取出所需要的器官材料。材料要求新鲜。材料大小一般在3×3-3×5mm。
(二)固定:将取出的材料立即投入固定液内,目的是防止组织腐败和自溶,使它保持原有的结构。常用的固定液有10%福马林,Bouin氏液等。固定时间需24小时左右。
(三)石蜡包埋:1.脱水:从低浓度酒精逐渐递升到高浓度酒精,即由50%、70%、80%、95%酒精各置12~24小时,因100%酒精有脆化组织作用,故放置时间不宜太长,放2~3小时即可。然后放入二甲苯加酒精内半小时。2.放入二甲苯,直至标本透明为止,时间约半小时。
3.透蜡:将材料移置二甲苯加石蜡内,放入60℃温箱内,时间约30分钟,然后移入石蜡Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,使石蜡逐渐透入组织。每级时间约1小时内。
4.包埋:将溶解的石蜡倒入金属框或纸盒内,然后将浸蜡组织埋于金属框中央,待冷却后即成坚硬的蜡块。(四)切片:1.将标本蜡块装在切片机上,切成5~7微米的薄片,然后把切片放在温水皿中展开。
2.将展开的组织切片移在载玻片上,放在40℃温箱中24小时,烘乾。
(五)染色:1.脱蜡:将切片放入二甲苯内5~10分钟。
2.脱二甲苯:依次置100%、95%、80%、70%酒精内,各级5分钟,然后移入蒸馏水。
3.染苏木精:用Harris氏苏木精液染细胞核10分钟,再用0.5%盐酸酒精分色,约30秒钟,流水沖洗1小时以上。
4.染伊红:先把切片用50%、70%80%酒精各脱水5分钟,再用0.5%饱和酒精伊红溶液1分钟,染细胞质。
5.透明:95%、100%酒精,每级置10分钟。
(六)封固:切片上滴以中性树胶,然后覆上盖玻片,标本即可长期保存。
三、染色结果
细胞核被染成蓝紫色,细胞质被染成红色。
细胞核被染成蓝紫色,细胞质被染成红色。
《病毒性皮肤病的诊断与治疗》《病案式病理学实验指导》《布-加综合徵的介入治疗》
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