当代有机合成方法

《当代有机合成方法》是 20来自06年华东理工大学出版社 出版的图书，作者是卡拉瑟斯 。

• 书名 当代有机合成方法
• 作者 卡拉瑟斯
• 译者 王全瑞，李志铭
• 出版社 华东理工大学出版社

图书信息

　　作 者:(英)卡拉瑟斯，(英使还胡轻)科德哈姆著，王全瑞，李来自志铭译

　　出 版 社:华东理工大学出版社

　　出版时间:2006-3-1字 数:621000

　　版 次:1页 数:506

　　印刷时间:2006-3-1

　　纸 张:胶版纸

　　IS360百科BN:9787562818441包 装:平尔育显专设弱装

内容简介

　　本书根据2004年由英国剑桥大学出版社出版的第放危合四版《Modern Methods of Organic Synthesis》翻译而成。原作讨论了有机合成中所要用到的各种关键方法及它们的价值、局限和在复杂分子合成中的应用。全书共分七衣独什径令延临衣章，内容包括碳碳单(双)键的形成、周环反应、自由基与卡宾化学、烯烃的官能团化及氧化和还原反应。

　　全书包括了直到2003年的参考文献790多篇，书中各章均配有适量的习题。书末附有题解或解题线索，一般还都给出文献出处以方便读者更深入的学习和提高。

　　卫型款本书是有机合成方面一本非常出色的有国际影响的好教材。对于那些正在从事有机合成学习的高年级学生以及研究生而言，本书可为他们提供坚实的基础。对正在从事有机视跑持福东导秋合成工作的研究者来说，本书也能对他们所从事的课题提供新的思路和线索，因而可作为一本不可或缺的参考书。

目录

　　1 碳一碳单键的形成

　　1.1 主族化学

　　1.1.1 烯醇化物和烯胺的烷基化

　　1.1.2 烯醇和烯胺的共轭加成

　　1.1.3 醇醛缩合绍胶图钱棉整磁司巴氢反应

　　1.1.4 烯醇盐和烯胺用于不对称反应

　　1.1.5 有机锂试剂

　　1.1.6 有机镁试剂

　　1.1.7 有机锌试剂

　　1.1.8 硼、硅领滑于京及锡的烯丙基有机金属试剂

　　1.2 过渡金属化学

　　1.2.1 有机铜刘风者证试剂

　　1.2.2 有机铬化学

　　1.2.3 有机钴化学

　　1.2.4 有机钯化学

工北婷棉固经根端输训凯　　习题

　　2 碳一碳双键的形成

　　2.1 B消除反应

　　2.2 顺式热解消待践章红于判宪请除反应

　　2.3 碎裂化反应

　　2.4 由腙制备烯烃

　　2.5 由1.2二醇制备烯烃

　　2.6 由炔烃制备烯烃

　　2.7 Wittig反应及相关反应

　　2.8 由砜制备烯烃

　　2.9 绿划差钱食望控牛由钛或铬试剂制备正烯烃

　　2.10 烯烃复分解反应

　　习题

　　3 周环反应

　　3.1 Diels Alder环加成反应

　　3.1.1 亲二烯体

　　3.1.2 二做今乡就药装夜止攻烯

　　3.1.3 Diels-Alder反应的区域选择性

　　3.1.4 D振孙ieIs Alder反应的立体化学

　　3.1.5 分子内Diels A1(1er反应

　　3.1.6 逆DieIs Alder反应

　　3.1.7 不对称Diels育将般观里打直策仍危是-Alder反应

　　3.2 [2+2]环加成反应

　　3.3 烯丙基负离子和烯丙基正离子的环加成反应

　　3.4 1.3-偶极环加成反应

　　3.5 烯反应

来自　　3.6 [3.3]一a重排

　　3.6.1 Cope效稳续检苗核段小传例后重排

　　3.6.2 Clais邮重排

　　3.7 [2.3]-d重排一

　　3.8 电环化反应

　　习题

　　4 自由基与卡宾化学

　　4.1 自由基

　　4.1.1 自由基夺取镇反应

　　4.1.2 自由基加成反应

　　4.2 卡宾

　　习题

　　5 烯烃的官能团化

　　5.1 硼氢化反应

　　5.1.1 有机硼烷的反应

　　5.2 环氧化和氮杂环丙烷化

　　5.2.1 环氧化

　　斤线答次治列免争投顾5.2.2 不对称环氧化

　　5.2.3 氮杂环丙烷化

　医负红庆　5.3 双羟基化

　　5.3.360百科1 用四氧化锇进行双羟基化

钱探　　5.3.2 其它双羟基化方欢阿情联灯亮法

　　5.3.3 氨基一羟基化

　　5.4 氧化裂解

　　5.5 钯催化的烯烃的氧化反应

　　习题

　　6 氧化反应

　　6.1 烃的氧化

　　6.1.1 烷烃的氧化

　　6.1.2 芳香烃的氧化

　　6.1.3 烯烃

　　6.2 醇的氧化

　　6.2.1 铬试剂

　　6.2话系审翻.2 通过烷氧基锍盐城长写压办查的氧化

　　6.2.3 锰试剂

　　6.2.4 其它金属氧化剂

　　6.2.5 其它非金属氧化剂

　　6.2.6 氧化到羧酸或酯

　　6.3 酮的氧化

　　6.3.1 a，B-不争不饱和酮

　　6.3.2 a-羟基酮

　　6.3.3 酮的Bayer Viger氧化

　　习题

　　7 还原

　　7.1 催化氢化

　　7.1.1 催化剂

　　7.1.2 还原的选择性

　　7.1.3 烯烃的氢化

　　7.1.4 立体化学和反应机理

　　7.1.5 炔烃的氢化

　　7.1.6 芳香化合物的氢化

　　7.1.7 醛和酮的氢化

　　7.1.8 睛、肟和硝基化合物的氢化

　　7.1.9 均相氢化

　　7.1.10 均相氢化的不对称诱导

　　7.2 通过溶解金属的还原

　　7.2.1 羰基化合物的还啄

　　7.2.2 使用金属和氮或胺的还原:共轭体系

　　7.2.3 使用金属和氮的还原:芳香化合物

　　7.2.4 金属液氨还原炔烃

　　7.2.5 用金属氦体系还原裂解

　　7.3 氢转移试剂用于还原

　　7.3.1 烷氧基铝化合物

　　7.3.2 氢化锂铝和硼氢化钠

　　7.3.3 氢化锂铝和硼氢化钠的衍生物

　　7.3.4 氢化锂铝和氯化铝的混合试剂

　　7.3.5 二异丁基氢化铝(DIBAL-H)

　　7.3.6 氰基硼氢化钠和三乙酰氧基硼氢化钠

　　7.3.7 硼烷及其衍生物

　　7.4 其它还原方法

　　7.4.1 酶催化

　　7.4.2 Wolff_Kishner_黄鸣龙还原

　　7.4.3 用二亚胺还原

　　7.4.4 用三烷基硅烷还原

　　习题

　　习题参考答案

　　后记

　　索引