T细胞抗原受体

T细胞抗原受体(TCR)是可以赋予个体几乎是无限的抗原识别和应答能力的胚系基因，能够保证个体在多变环境中能和外来抗原(病原来自体)发生有效的免疫应答。

• 中文名 T细胞抗原受体
• 外文名 T cell receptor，TCR
• 样性 1015~1018
• 赋予 抗原识别和应答能力
• 多样性 VJ和VDJ连接

简介

　　T细胞抗原受体 (TCR)样性(个体水平)最终可达到1015~1018，形成来自容量庞大的TCR库，赋予个体几乎是无限的抗原识别和应答能力，保证个体在多变环境中能和外来抗原(病原体)发生有效的免疫应答。

基本内容

　　T细胞抗原受体(TCR)样性(个体水平)最终可达到谈乱1015~1018，形成容量庞大的TCR库，赋予个命愿入密欢论体几乎是无限的抗原识别和应答能力，保证个体在多变环境中能和外来抗原(病原体)发生有效的免疫斗呼探离岩应答。下面简述TCR多样性的产生机制。(1)多个胚系基因片段的组合多样性:TCR的胚系基因由多个分隔的基因片段组成(表2-3)，它们在基因重排过程中的随机组合为多样性的产生提供了遗传学基础。

　　(2)VJ和VDJ连接(重排)多样性:基因重排系一随机过程，不同的T细胞克隆经基因重排、发生不同基因片段的连接，产生特定的Vp(VDJ)基因和Va(VJ)基因，表达特异性的TCR，这是TCR多样性产生的主要机制。

　　(3)连接机动性(junction书将席赵构界话应因检alflexibility):也称连接不精确性(junction360百科alimprision)。V区基因重排时，特定的V、D或J片段在发生DJ、V-DJ或VJ连接时，由于读码框的机动性或不精确性，在V-D-J连接处可发生一定的变异(偏移)导致核苷酸缺失，为输引起核苷酸序列、密码子的改变，最后导致V区氨基酸组成的变化，从而改变TCR的特异性，增加了TCR的多样性。

产生机制

　　(1)多个胚系基因 片段的组合多样性:TCR的胚系基因由多个分隔的基因片段组成(表2-3)，它们在基因重排过程中的随机组合为多样性的产生提供了遗传学基础。

　　(2)VJ和VDJ连接(重排)多样性:基因重排系一随机过程，不同的T细胞克隆经基因重排、发生不同基因片段的连接，产生特定的Vp(VDJ)基因和Va(VJ)基因，表达特异性的TCR，这是TCR多样性产生的主要机制。

　　(3)连接机动性(junctionalflexibility):也称连接不精确性(junctionalimprision)。V区基因重排时，特定的V、D或J片段在发生DJ、V-DJ或VJ连接时，由于读码框的机动性或不精确性，在V-D-J连接处可发生一定的变异(来自偏移)导致核苷酸缺失，引360百科起核苷酸序列、密码子的改变，最后导致V区氨基酸组成的变化，从而改变TCR的特异性，增加了TCR的多样性。

　　连接机动性

　　图中紫色框表示愿卫尽圆各连接时缺失的核苷酸。注意不同连紧硫列未可危态触英省举接方式可导致氨基酸残基的变化，而当连接超出了读码框，最终无法表达，则该克隆遭到清除。

　　(4)N区核苷酸插入:N区核苷酸插入(N-region南错诗度热言绍挥跑再关nucleotidea必ddition)发生在由民发云鸡万众乙洲V区基因重排过程中。降感去她间华笔雨矛将N区核苷酸片段(non-germlinegeneencodednucle商连庆otides)并不存在于TCR的胚系基因中征总号。V区基因重排时，在末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)作用下，N区核苷酸片段可随其鲁算鲁着间右灯磁亮停机加在Vα的VJ连接处及Vβ的VDJ的D片段的两侧。N区核苷酸片段最多可由6个核苷酸组成，且富含G(鸟嘌呤)和C(胞嘧啶)，防止形成终止密码(UAA、UGA和UAG或TAG)。N区核苷酸插入也发生在CDR3区。

　　(5)α链、β链的组合多样性:TCR的V区由Vα和Vβ组成，它们的随机配对和组合参与构成TCR的多样性。

　　上述五种机制赋予个体产生容量庞大的TCR库，并通过TCR的V区体现出来，其中以CDR3的变异最大，决定了TCR的特异性(克隆水平)和多样性(个体水平)。