本书共十四章，结合大量示例，详细介绍了製药企业生产验证的基本知识，新修订的GMP对製药企业厂房与设施的要求，以及厂房和各类设施设备的验证或确认方法，其中包括厂房的设计确认，计量仪器仪表的校验确认，净化空调系统、纯化水注射用水系统、洁净室（区）空气臭氧消毒效果、过滤器和过滤系统．净化压缩空气系统的验证，以及製药机械（设备）、无菌製剂生产设备，口服固体和液体製剂生产设备、中药丸剂生产设备、中药材前处理提取设备等的确认。书中内容将新修订的GMP要求与验证工作实践紧密结合，时效性强，且配有大量图表，规範而实用，可为製药企业在厂房设施设备方面达到GMP认证标準提供有益指导，是药品生产企业技术人员在验证工作中难得的参考书，也可供高等医药院校教师进行药品生产质量管理理论与实证研究时参阅。

李歆，南京医科大学教师，药学博士。2003年毕业千中国药科大学药剂学(药事管理方向)专业，获理学硕士学位。毕业后在南京医科大学药学院从事数学与科研工作。2011年12月获中国药科大学社会与管理药学专业博士学位。主要从事社会与管理药学．卫生政策与管理方向的教学与科研工作。为本科生和研究生讲授药事管理与法规，药品生产质量管理、药物经济学和医药市场行销等课程。主要的研究方向为：药品质量管理．医院药事管理和药品政策。目前主持国家自然科学基金项目和江苏省教育厅哲学社会科学基金项目等多项科研项目，已在国内外学术期刊上发表论文二十余篇，主编或参编了十余部药事管理类的国家级和省级规划教材。

第一章 GMP对製药企业厂房与设施的要求

第一节 製药企业生产验证的基本知识

一、验证与确认的定义

二、我国现行GMP对验证的规定和内容

三、验证组织、项目和验证档案

第二节 GMP对製药企业厂房与设施的要求

一、概述

二、我国现行GMP对药品生产企业厂房与设施的要求

三、药品生产企业洁净室(区)的特点

第二章 厂房设计确认

一、厂房设计确认要点

二、洁净室(区)设计确认要点

三、通风与除尘系统设计确认要点

第三章 净化空调系统(HVAC)的验证

第一节 药品生产环境的要求