郑利民

男， 博影干且征展械重护谈士，教授、博士来自生导师。现任中山大学生命科学学院院长，中山大学附属肿瘤医院生物治疗中心主任导师。

1984年毕业于上海医科大学;1988年获上海医科大学附属华山医院临床医学硕士;1994年获荷兰360百科莱顿大学(Leiden University)免疫学博士。2002年作为"百人计划引进人才"被聘为中山大学教授，博士生导师。2004年获国家杰出青年科学基金并任科技部"973计划"课题组长。2014年起，担任国务院学位委员会学科评议组成员。

多年来一直从候控可斯深较伟材反事调控人免疫细胞功能的机制研供准模害究，在国际期行刊发表论文70余篇，总影响因子600余点，作为通讯作者的论文发表在Journal of Clinical Investigation、Proceedings of the National Academy of Sciences、Journal of Experimen只静tal Medic城它盾报汉ine、Hepatology、Journal of Hepatology和Blood 培构法损责劳等知名期刊。

培养的研究生(邝栋明)获2011年"全国百篇优秀博士学位论文" 。 作宜念进反校类前统鲁为第一完成人获2014年"国家自然科学奖二等奖" 和2013年教育岁硫航部"高等学校科学研究优秀成果奖" 。入选Elsevier 发布的2014、2015年度"中国高被引学者(Most Cited Chinese Researchers)"(医学)榜单 。

• 中文名称 郑利民
• 毕业院校 荷兰莱顿大学
• 学位/学历 博士
• 专业方向 免疫学
• 任职院校 中山大学

个人经历

郑利民教授

　　1984年毕业于上海医科大学，并在附属华山医院任临床医生。1988年获上来自海医科大学附属华山医院临床医学硕士。

　　1陆导流实术降试观财说独990年赴荷兰莱顿大学(Leiden Unive360百科rsity)医学院学习，并于1994年获免明疫学博士学位，随后在瑞击营即矛严任情剧医资征典林雪平大学(Linköpin学职却法乐g University)医学院和隆德大学(Lund 草名批当石University)Malmo总医院做博士后。

　　1999年获瑞典国企院看家研究院杰出人才基金(助理教授)而在瑞典建立了独立实验室。

　　2002年作为"百人计划引进人才"被聘为中山大学教授，博士生导师。

　　20矿肥品激知先派04年获国家杰出青年科学基金， 并担任科技部"9校药跑岁73计划"课题组组长。2005年获国务院政府特殊津贴。

　　2008年被聘为威田良黑功零利教育部""特聘教授。

　　2011年教育部全国优秀博士学位论文评选获得优秀博士学位论文(导师)。

　　2013年获得教育部高等学校科学研究优秀成果奖--自然科学奖一等奖。

　　2014年度获得国家自然科学奖二等奖。

　　证房2014年起，担任国务院学位委员会学科评议组成员。

　　现任需农倍中山大学生命科学学院院长，中山大学附属肿瘤医院生物治疗中心主任导师。

研究方向

　　近十余年来一直从事于调控人免疫细胞信号通路的研究。主要研究方向为:组织免疫微环境;巨噬细胞生物学;肿瘤分子分型和免疫治疗。

　　以临床样本为基础，结合实验模型，主要开展以下三个方面的工作:

1. 以单核巨噬细胞和MDSC等髓系细胞为核心，系统研究肿瘤对这些髓系细胞产生，以及它们在组织中必推脱引过决宁的集聚、分化/表型的影响与调扩按控机制，以及免疫微环境对肿瘤血管生成和转移的影响与机制。
2. 肿瘤细胞的表观遗传调控以及组织局部代谢对浸润免疫细胞亚群、功能与表型的调控机制及其临床意义。
3. 综合评价肝癌组织免疫状态对疾病转归和治疗应答的影响;建立可用于临床判断肝癌进展/预后的预测模型;探讨个体化免疫干预的可行性。

研究成果

　　酸脚协1. 人实体瘤可利用免疫细胞在货组织中迁移分化的时空特性来自，来对其进行"动态教育";使360百科免疫细胞在肿瘤的不同区域呈现出独特的分布和表型。

　　2. 除了人们熟悉的免疫抑制之外，肿瘤还可通过诱导免疫细胞的短暂预活化来产生免疫耐受，并将局部的炎症反应"化雷剑(抗肿瘤免疫)为犁(血管铁尔接执构左张宜严生成和组织重塑)"，最终促进肿瘤生长。

　　这些结果不仅有助于我们以新的思路(免疫活化)来理解肿瘤免疫编辑的机制，还可为将选择性调控"炎症反应内容"发展处送蛋发约附唱练成为新型临床干预手段奠定理论基础。

代表性论文

　　L Zhao, Y Wu资尼组环, XD Xie, YF Chu, JQ Li, and L Zheng. c-Met i苏小针训买袁议带报dentifies a population of matrix metalloproteinase 9-producing monocytes in peritumoral stroma of Hepatocellular carcinoma. J. Pathol. 2015,DOI: 10商另别最满去.1002/path.4578.

　　XF Li, DP Chen, FZ Ouyang, MM Chen, Y Wu, DM Kuang, and L Zheng. Increased autophagy sustains the survival and pro-tumourigenic effects of neutrophils in human hepatoce练参川西llular carcinoma. J. Hepatol.2015, 62:131-9.

　　DM Kuang, X Xiao, Q Zha何读o, MM Chen, XF Li听似得除青足慢, RX Liu, Y Wei, FZ Ouyang, DP Chen, Y Wu, XM Lao, H Deng an西预将d L Zheng.B7-H1–expressing an洲供tigen-presenting cells mediate polari浓也组zation of 衣身粒星把进protumorigenic Th22 subsets.J. Clin. Invest.2014,124(10):4657–4667.

　　WC Wu, HW Sun, HT Chen, J Liang, XJ Yu, C Wu, Z W祖ang, and L Zheng. Circulating hematopoietic stem and progenitor cells are myeloi子d-biased in cancer patients. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.2014, 111: 4221-6.

　　Y Wu, DM Kuang, WD Pan员, YL Wan, XM Lao, D Wang, XF Li, L Zheng. Monocyte /Macrophage-elicited NK cell dysfunction in Hepatocellular carcinoma is mediated by CD48/2B4 interactions. Hepatology, 2013, 57:1107-16.

　　J Xu, T Ding, Q He, X Yu, W Wu, W Jia, J Yun, Y Zhang, M Shi, C Shao, WD Pan, X Yin, J Min, SM Zhuang and L Zheng. In Situ molecular signature predict early recurrence in Hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma. J. Hepatol.2012, 57:313-21.

　　Q Zhao, DM Kuang, Y Wu, X Xiao, X Li, T Li, and L Zheng. Activated CD69+ T cells foster immune privilege by regulating IDO expression in tumor-associated macrophages. J. Immunol.2012, 188;1117-24.

　　DM Kuang, Q Zhao, Y Wu, C Peng, J Wang, Z Xu, XY Yin, and L Zheng. Peritumoral neutrophils link inflammatory response to disease progression by fostering angiogenesis in hepatocellular carcinoma. J. Hepatol.2011, 54:948–55.

　　T Ding, J Xu, Y Zhang, R Guo, W Wu, S Zhang, CN Qian, and L Zheng*. Endothelium coated tumor clusters are associated with poor prognosis and micrometastasis of hepatocellular carcinoma after resection. Cancer. 2011, 117:4878-89.

　　DM Kuang, C Peng, Q Zhao, Y Wu, LY Zhu, J Wang, XY Yin, and L Zheng. Tumor-activated monocytes promote expansion of IL-17-producing CD8+ T cells in hepatocellular carcinoma patients. J. Immunol.2010, 185:1544-9.

　　DM Kuang, C Peng, Q Zhao, Y Wu, MS Chen, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma promote expansion of memory Th17 cells. Hepatology.2010, 51:154-64.

　　DM Kuang, QY Zhao, C Peng, J Xu, JP Zhang, C Wu, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma foster immune privilege and disease progression through PD-L1. J. Exp. Med.2009, 206: 1327-37.

　　JP Zhang, J Yan, J Xu, XH Pang, MS Chen, L Li, C Wu, SP Li, and L Zheng. Increased intratumoral IL-17-producing cells correlate with poor survival in hepatocellular carcinoma patients. J. Hepatol.2009, 50:980-9.

　　DM Kuang, Y Wu, N Chen, J Cheng, SM Zhuang, and L Zheng. Tumor-derived hyaluronan induces formation of immunosuppressive macrophages through transient early activation of monocytes. Blood.2007, 110:587-95.