维勒欣吲达帕胺片

维勒欣吲达帕胺片，是一种药物，主要成份为吲达帕胺。

• 药品名称 维勒欣吲达帕胺片
• 别名 维勒欣
• 外文名称 Indapamide Tablets
• 是否处方药 处方药
• 主要适用症 高血压

成份

　　本品事师脱主要成份为吲达帕胺。

　　化学名称:N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺

　　分子式:C16H16ClN3O3S

　　分子量:365.83

性状

　　本品为糖衣片，除去包衣后显白色。

规格

　　2.5mg。

不良反应

　　比较轻而短暂，呈剂量相关;

　　⑴较少见的有:腹泻、头痛、食来自欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。

　　⑵360百科少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。

禁忌

　　对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。

注意事项

　　⑴为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。

　　⑵ 作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。

　　⑶ 无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。

　　⑷ 糖尿病时可使糖耐量更差。

　　⑸ 痛风或高缺生倒尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。

　　⑹ 肝功能不全，利尿后可互略促发肝昏迷。

　　⑺ 交感神经切除术后，此时降压作用会加强。

　　⑻ 应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。

　　⑼ 运动员慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

　　对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。需迅源卫镇阻所本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。

老年用药

　　老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。

药物相互作用

　　⑴ 本品与肾口真注派至观回细右何慢上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;

　　⑵ 本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;

　　⑶ 本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;

　　⑷ 本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;

　　⑸ 本品与多巴胺同用时利尿作用增强;

　　⑹ 本品与其他种类降压药同用时降压作用增强;

　　⑺ 本品与拟交感药同用时降压作用减弱;

　　⑻ 本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象;

　　⑼ 与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭;

　　⑽ 与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。

药物过量

　　剂量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状是水和电解质紊乱(低血压和低血钾症)。临床上可能出现的症状包括恶心、呕吐广优见二、低血压、痉挛、易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。采取的措施首先是快速消除所摄入的药物，可采用洗胃和/或服用蒸念些致里军个井鲁织活性炭的方法，然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。

药尽引月理毒理

　　是一种磺胺类利言转德尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远言金小于利尿作用的剂量查象概，可能的机制包括以下几个方面食明土容照湖满审:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺白罗盐句的超敏感性，从而抑制找应系么乎血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

药代动力学

　　八题务吗位袁父口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆蛋白稳定哪和期坐界矛死毛源结合率为71~79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达落钢高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

贮藏

　　遮光，密封保存。

包装

　　铝塑;15片/板，1板/盒;15片/难路展扬饭艺板，2板/盒。

有效夜属缺望夫急房位期

　　24个月

执行标准

　　《中国药典》2005年版二部

生产企业

　　企业名称:济南恒基制药有限公司

销售企业

　　吉林省好药师医药经销有限公司