左华

女，西南大学副教授，博士，硕士生导师，毕业于韩国国晚立昌原大学(Changwon National University)。

• 中文名称 左华
• 国籍 中国
• 民族 汉
• 毕业院校 韩国国立昌原大学
• 职业 教师

人物

　　来自主要研究方向:药物及中间体合成在Tetrahedron, Tetrahedron Letters等SCI刊物致晚史眼粉上发表论文20余篇，中国发360百科明专利受理2项。主持重庆市自然科学基金1项，西南大学博士启动基金1项，主研重庆市科技攻关项目核热误牛破重换苦预及2项。

专利

　　授权的专利:

　　1. 左华，杨浩，李逐波 等，N-芳烷基苯胺类化合物的合成方法，2012年12月授权，中国发明专利，ZL 200910104093.1

　　.2. 李逐波，任方奎临天析块无江，左华 等，低刺激性大蒜素衍生物及其合成方法和酒业算么分密子界饭女应用，2011 年7 月授权，中国发明专利，ZL 2008 10070362.2

　　3. 李逐波，海划福屋帮浓如初啊房去廖丹丹，赵晨光，左华 等，苦参碱磺酸钠及其制备方法，2011 年7 月授权，中国发明专利，ZL 200910104092.7

主要研究领域及教学内容

　　主要研究方向为药物及中间体合成;DNA的自组装，以DNA为模板的有机合成;荧光有机小分子来自探针的合成及应用。研究领域为Smiles重排用于C-C键、C-N键和C-S键的形成，以及黄樟素氧化物的衍生物的合成研究。主要从事:1Smiles 重排在有机合成中的应用，寻找并发现具有潜在生物活性的小分子。利用该360百科重排反应，合成了二苯胺、吡啶基苯胺、苯并噻嗪酮、苯并恶嗪酮、黄樟素氧化物的氨基衍生物、吡啶并恶嗪酮;合成了香豆素类、色满类、苯并呋喃等化合物。2通过T-junction作用研究D略六触NA自组装成纳米笼;以DNA为模板探索有机酰化等反应。3合成罗丹明直富宗无气新压府衍生物的有机小分星战须得子探针及应用于生物检测。承担研究生和本科的 《波谱解析》、《有机化学》、《药物合成》局培是、《药学英语》、《制药工艺学》等专业做限很短它室宣补味触课程。

承担项目

　　1. 重庆市自然科学基金:4-芳基-7-烷基(氢)-4H-苯并[b][1,4] 恶嗪-3-醇的合成及生物活性研究(主持，CSTC,评精解沿支根的式曾2009BB5007)

　　2. 重庆市科技攻介困越极层零关计划项目:中兽药创新关键技术研究与产业化示范(主研，编号CSTC, 2008AA1001)

　　3. 西南大学博士启动基金:美氢4H-苯并[b][1,4] 恶嗪-3-酮陆根极打英下过的合成及生物活性研究(SWU 200802某外以鱼深转演冷握来7)

发表论文

　　孙(1) Zuo, H.*; Wu, S.; Li, M.; Li, Y.; Jia激既书续外军冲免起ng, W.; Mao, C*. A case study of the likes and dislikes of DNA and RNA in self-assembly. Angew. Chem. Int. Edit. 2015, 54, 15118. (Selected as inside cover and hot paper)

　　(2) Xia, S.; Xiao, S.-Y.; Hong, Q.-Q.; Zou, J.-R.; Yang, S.; Zhang, M.-X.; Zuo, H*. A novel sensitive fluorescent turn-on probe for rapid de既五tection of Al3+ and bioimaging. RSC Adv. 2015, 5, 5244.

　　(3) Tan, J.-L.; Zhang, M.-X.; Zhang, F.; Yang, T.草封害吸甚距无家民胡民-T.; Liu, Y.; Li, Z.-B.; Zuo, H*. A novel ''off–on'' colorimetric and fluorescent rhod语无amine-based pH ch群决搞哪止满象厂凯蒸亚emosensor for extreme acidity. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectro让六传委吃可植供句sc. 2015, 140, 489.

　　(4) Xia, S.; Liu, J.-Q.; Wang, X.-H.; Tian, Y.; Wang, Y.; Wang , J.-H.; Fang, L.; Zuo, H. * Smiles rearrangement for the synthesis of 4,7体继写-disubstituted-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-3(4H)-ones and their in vitro evaluation as platelet aggregation inhibitors, Bioorg. Med. Chem. Lett, 2014, 24(6), 147.

　　(5) Liu, C.; Tan, J.-L.; Xiao, S.-Y.; Liao, J.-F.; Zou, G.-R.; Ai, X.-X.; Chen, J.-B.; Xiang, Y.; Yang, Q.; Zuo, H.* 1,4-Benzoxazine-3(4H)-ones as potent inhibitors of platelet aggregation: design, synthesis and structure–activity relations. Chem. Pharm. Bull. 2014, 62, 915.

　　(6) Xia, S.; Wang, X.-H.; Liu, J.-Q.; Liu, C.; Chen, J.-B.; Zuo, H. *; Xie, Y.-S.; Dong W.-L.; Shin, D.-S. A facile protocol for the synthesis of benzofuran derivatives by the reaction of o-hydroxy aryl ketone, amine and chloroacetyl chloride. Bull. Korean Chem. Soc, 2014, 35 (6), 1743.

　　(7) Xia, S.; Wang, L.-Y.; Zuo, H. *; Li, Z.-B.; Smiles rearrangement in synthetic chemistry. Cur. Org. Syn. 2013, 10 (6), 935.

　　(8) Xie, Y.-S.; Vijaykumar, B. V. D.; Jang, K.; Shin, H.-H.; Zuo, H.; Shin, D.-S. One-pot conversion of phenols to anilines via Smiles rearrangement. Tetrahedron Lett 2013, 54, 5151.

　　(9) Xia, S.; Wang, L.-Y.; Sun, H.-Z.; Yue, H.; Wang, X.-H.; Tan, J.-L.; Wang, Y.; Hou, D.; He, X.-Y.; Mun, K.-C.; Kumar, B.P.; Zuo, H. *; Shin, D.-S. Synthesis of N-azaaryl anilines: an efficient protocol via Smiles rearrangement. Bull. Korean Chem. Soc. 2013, 34(2), 394.

　　(10) Tian, X.; Wang, L.-Y.; Xia, S.; Li, Z.-B.; Liu, X.-H.; Yuan, Y.; Fang, L.; Zuo, H.*, Synthesis of 2H-benzo[b][1,4] oxazin-3(4H)-one derivatives as platelet aggregation inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22 (1), 204.

　　(11) Xia, S.; Wang, L.-Y.; Sun, H.-Z.; Yue, H.; Wang, X.-H.; Tan, J.-L.; Wang,Y.; Hou, D.; He, X.-Y.; Mun, K.-C.; Kumar, B.P.; Zuo, H. *; Shin, D.-S, Synthesis of N-azaaryl anilines: an efficient protocol via Smiles rearrangement, Bull. Korean Chem. Soc. 2013, 34(2), 394.

　　(12) Wang, L.-Y.; Wang, X.-H.; Tan, J.-L.; Xia, S.; Sun, H.-Z.; Shi, J.-W.; Jiang, M.-D.; Fang, L.; Zuo, H.*; Dupati, G.; Jang, K.; Shin, D.-S, New safrole oxide derivatives: synthesis and in vitro antiproliferative activities on human lung cancer cells, Bull. Korean Chem. Soc. 2012, 33(11), 3571.

　　(13) Meng, L.-J.; Vijaykumar, B.V.D.; Zuo, H.; Li, Z.-B.; Dupati, G.; Jang, K.; Shin, D.-S, Stereoselective synthesis of (3S,4R)- and (3R,4S)-4-(N-substituted-amino)-2,2-dimethyl- 6- nitrochroman-3-ols via the microwave assisted regioselective ring opening of epoxides in the presence of neutral alumina, Tetrahedron Asy. 2012, 23, 1029.

　　(14) Zuo, H.; Li, Z.-B.; Zhao, B.-X.; Miao, J.-Y.; Meng, L.-J.; Jang, K.; Ahn, C.; Lee, D.-H.; Shin, D.-S. Highly efficient microwave-assisted aminolysis of epoxides in water. Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 2965.

　　(15) Yang, H.; Fang, L.; Li, Z.-B.; Ren, F.-K.; Wang, L.-Y.; Tian, X.; Shin, D.-S.; Zuo, H.* Synthesis and in vitro antimicrobial activity of benzo[b][1,4] thiazin- 3(4H)-ones via Smiles rearrangement, Med. Chem. Res. 2011, 20 (1), 93.

　　(16) Fang, L.; Zuo, H.*; Li, Z.-B.; He, X.-Y.; Wang, L.-Y.; Tian, X.; Zhao, B.-X.; Miao, J.-Y.; Shin, D.-S, Synthesis of benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ones via Smiles rearrangement for antimicrobial activity, Med. Chem. Res. 2011, 20, 670.

　　(17) Tian, X.; Wu, R.-M.; Liu, G.; Li, Z.-B.; Wei, H.-L.; Yang, H.; Shin, D.-S.; Wang, L.-Y.; Zuo, H.*,Smiles rearrangement for the synthesis of diarylamines. ARKIVOC 2011, x, 118.

　　(18) Zuo, H.; Li, Z.-B.; Zhao, B.-X.; Miao, J.-Y.; Meng, L.-J.; Jang, K.; Ahn, C.; Lee, D.-H.; Shin, D.-S., Highly efficient microwave-assisted aminolysis of epoxides in water, Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 2965.

　　(19) Yang, H.; Li, Z.-B.; Shin, D.-S.; Wang, L.-Y.; Zhou, J.-Z.; Qiao, H.-B.; Tian, X.; Ma, X.-Y.; Zuo, H.* A facile C-N bond formation: one-pot reaction of phenols and amines via Smiles rearrangement. SYNLETT 2010, 3, 483.

　　(20) Zuo, H.; Li, Z.-B.; Ren, F.-K.; J. R. Falck; Meng, L.; Ahn, C.; Shin, D.-S. Microwave- assisted one-pot synthesis of benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ones via Smiles rearrangement. Tetrahedron 2008, 64, 9669.

　　(21) Zuo, H.; Meng, L.; Ghate, M.; Hwang, K.-H.; Cho, Y.-K.; Chandrasekhar, S.; Reddy, C. R.; Shin, D.-S. Microwave-assisted one-pot synthesis of benzo[b] [1,4]oxazin-3(4H)-ones via Smiles rearrangement. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3827.

　　(22) Zuo, H.; Jose, G.; Li, Z.-B.; Moon, B.-H.; Shin, D-S. Microwave-assisted synthesis of fluorinated coumarino sulfonamides. ARKIVOC, 2008, ii, 183.

　　(23) Zuo, H.; Kam, K.-H.; Kwon, H. -J.; Meng, L. -J.; Ahn, C. -J.; Won, T. -J.; Kim, T. -H.; Reddy, Ch. R.; Chandrasekhar, S.; Shin, D. -S. Microwave-assisted synthesis of 2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ones and 1H-pyrido[2,3-b] [1,4] oxazin-2(3H)-ones via Smiles rearrangement. Bull. Korean Chem. Soc. 2008, 29, 1379.