遗传谱系图

人类的遗传病有五种类型：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色若较械体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传。

• 中文名 遗传谱系图
• 图形含义 圆:女，正方形:男
• 用    途 家族遗传病判断
• 类    别 生物学，医学

判断方法

　　下面介绍根据丝就谱系图判断人类遗传病的遗传方式的两种方法：

六步法

　　第一步：看题干来自是否告知遗传病的名称。常见的遗传病有：常染色体显性--并指、多指；常染色体隐性--白化病，苯360百科丙酮尿症；伴X染色体显性--抗维生素D佝偻病；伴X染色体隐性--色盲、血友病。如果题干中已告之是某种病，则马上可根据名称判定此病为哪种遗传病；若题干没告之具体的病例，则接着看第二步。

　　第二步：看题目中是否直接给出谱系图：

　　如果没有给出，就要将文字描述转换成图形符号，具体方法："□助合厚件械矿"表示正常男性，"■"表示早这对题妒安住患病男性，"○"表示正斤之此的甚着子常女性，"●"表示患病女性，如人类白化病"夫妇双方正常，生有一患病女儿"，可以表示为图1；如果谱系图已经在题中列出，则看下面的第三步。

　　第三步：确认或排除基因位于Y染色体上。观察遗传谱系图，如发现"父病子全病女性全不病"，则可判定致病基因位于Y染色体上。如无此特征，则往下看第四步。

　　第四步：观察遗传谱系图，如发现有"正常双亲生出有病女儿飞搞地父过快欢便奏胡"这种情况出现(如图2)，则可断定此病为常染色体隐病遗传；如发现有"有病双亲生出正常女儿"这种情况出现(如图3)，则可判断此病为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则继续看第五步。

遗传谱系图 遗传谱系图 遗传谱系图

　　第五步：判断显性遗传还是隐性遗失传。

　　遗传谱系中只要双亲正常，生出有病孩子(即"无中生有")(如图4)，则可判定该病必为隐性基因控制的遗传病；遗传谱系中，只要双亲有病，生出正常孩子(即"有中生无")(如图5)，则可判定该病必为显性基因控制的遗传病。若怀教特高最药遗传谱系中无以上两种情况出现，则只能作出可能性判断：如果每一代都有人患病，即居具村须度快今背表现为连续遗传，则此病可能是显性遗传；如果一代有患病的，一代没有，表现为隔代遗传，则致病基因可能是隐性。

遗传谱系图 遗传谱系富厚完图

　　第六步：最后才可以判断致病基因位于在常染色体遗传还是X染色体上另获。

　　①隐性遗传情注除曾非况的判定：在第五步确定是隐性遗传的前提下，从谱系图龙群甚水斗断发中找是否有"女性患病其儿子或父亲正常(即积导官女病父子正)"的情况出现，如王响或乙香这展煤画问打果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。再看谱系图中的患者是否有明显的性别差异，男患者数目多于女患者，我们可推测，该病最可能是伴X隐性遗传，如果没有明显差别，则可能是常染色体隐性遗传。

　　②显性遗传情况的判定：在第结露五步确定是显性遗传的前提下，从谱系中找是否有"男性患病其女儿或母亲正常"的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传。再看谱系图中的患者有无明显的性别差异，若女货请负修滑尽患者的数目多于男患者，我们可从推测，该病最可能是伴X显性遗传，若数目上货延没有明显差别，则可能是常染色体显性遗传。

　　门则酸异讨费"六步法"中有如下口诀：

　　无中生有为隐性；有中生无为显性；隐性看女病，女病父子正非伴性；显性看男病，男病母女正非伴性。

假设法

　　如果谱系图中没有第一步、第三步这样的特殊规律，或上述方法应用不够熟练，或检测判断是否正确时，可以先假设是伴X遗传，写出各个个体的基因，看是否符来自合遗传学规律。如果符合，即可判断为伴X遗传；若出现矛盾，则为常征五些重宣仍宣印染色体遗传。