有机合成中的硝基官能团

是2011年化学工业出版社出版的图书，作者小野升。 本书主要介绍了硝化技术和硝基化来自合物的合成、反应及应用的许多方面。

• 书名 有机合成中的硝基官能团
• 作者 (日)小野升(Noburu Ono)
• 类别 图书>自然科学>化学>有机化学
• 译者 忠学
• 出版社 化学工业出版社

简介

　　《有机合成中的硝基官能团》共十来自章，内容涵盖硝化技术和硝基化合物的合成历宁银、反应及应用的许多方面，包括硝基化合物的制备、有关硝化的人名反应、硝基化合物的烷基化、酰化和卤化、硝基化合物向其他化合物的转化、硝基的取代360百科、消除、环加成、芳香化合物的亲核取代以及杂环化合物的合成等。

目录

　　1引言

　　参考出众于文献

　　2硝基化合物的制备

　些尽山两　2.1烃类化合物的硝化

　　2.1.1芳香化合物

　　2.1.2烷烃

　　2.1.3活化的亚甲基(C-H)化合物

　　2.1.4烯烃

　修含太理括　2.1.5α硝基酮的合成

　　2.1.6烷基卤化物的硝化

　　2.2氧化合成硝基化合物

若几款样误　　2.2.1胺的氧化

　　2.2.2肟的氧化

　　参考文献

　　3硝基羟醛缩合(Henry)反应

　　3.1β硝基醇的制备

　　3.2β硝基醇的衍生物

　　3.2.1硝基烯烃

　　3.2.2硝基烷烃

　　3.2.3α硝基酮类

　　3.2.4β氨基醇

　　3.2.5硝基糖类和氨基糖类

　　3.3Henry反应的立体选择性以及其在有机合成中的应用

　　参考文献

　　4Michael加成

　　4.1对硝基烯烃的加成

　　4.1.1杂原子为亲核中心的共轭加成

　　4.1.2杂原子亲核试剂的共轭加成和后续的Nef反应

镇场应盾挥晚乙　　4.1.3碳中心亲核试剂的共轭加成

　　4.2β杂取代硝基烯烃的加成和消除员算大反应

　　4.3硝基烷烃化合物的Michael加成反应

　　4.3.1分子木输细间加成

　　4.3.2分子内加成

　　4.4不对称Michael加成反应

　　4.4.1手性烯烃和手性硝基化合物的反应

　　4.4.2手性施山离催化剂

　　参考文献

　　5硝基化合物的烷基化、酰化和卤化

　　5.1硝基化合物的烷基化

　　5.2硝基化合物的酰化

　　5.3α硝基环酮的开环反应(Retro酰化)

　　5.4硝基化合挥叶错封急物通过烷基自由基的烷基化反应

　　5.5利用过渡金属催化硝基化合物的烷基化

　　5.5.1丁二烯聚合反应

　　5.5.2钯催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化

　　5.6硝基化合物的芳基化

　　5.7含杂原子的硝基烷烃的介绍

　　参考文献

　　6硝基化合物向其他化合物的转化

　　6.1Nef反应(醛、酮和羧酸)

　　6.1.1酸处理法(经典工艺)

　　6.1.察便秋引间绍社条消2氧化法

　　6.1.3还原法

　　6.1.4硝基烯烃直接转换为羰基化合物

　　6.2氧化腈及腈

　　6.3硝基化合物还原为胺

　　6.3.1Ar-NO2转化为Ar-NH2

　　6学校承洲晶转.3.2由R-NO2尽抗节得到R-NH2

　　6.3.3肟、羟胺和其他氮衍生物

　　参考文献

　　导垂还会地川告局妒7硝基化合物中硝基的取代和消除

　　7.1硝基化合物中硝基的取代

　　7.1.1自由基反应(SRN1)

　　7.1.2离子交换反应

　　7.1.3分子内亲核取代反应

　　7.1.4烯丙位重排反应

　　7.2R-NO2制备R-H

　　7.布训2.1自由基脱硝基反应

　　7.2.2离子反应脱硝基

　　7.3从R-NO2制胶明候备烯烃

　　7.3.1自由基消除

　　7.3.2硝基化合物的离子消除

　　参考文献

　　8硝基化合物的环加成反应

　　8.1DielsAlder反应

　　8.1.1使用二烯亲和物的含硝基烯烃

分科济点政怕因住　　8.1.2不对称Diels处企光听青吃Alder反应

　　8.21，3偶极环加成

　　8.2.1硝基酮

　　8.2.2氧化腈

　　8.2.3硝酸酯

　　8.3硝基烯烃的连续[4+2]/[3+2]环加成反应

　　8.3.1作为杂二烯烃的硝基烯烃

　　8.3.2硝基烯烃的串联[4+2]/[3+2]环加成反应

　　参考文献

　　9芳香化合物的亲核性取代

　　9.1SNAr反应

　　9.2氢的亲核芳香取代反应(NASH)

　　9.2.1碳亲核试剂

　　9.2.2氮和其他杂原子亲核试剂

　　9.2.3应用于杂环化合物的合成

　　参考文献

　　10杂环化合物的合成

　　10.1吡咯

　　10.2吲哚的合成

　　10.3其他一些氮杂环的合成

　　10.3.1三元环

　　10.3.2五元和六元饱和环

　　10.3.3其他

　　参考文献