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噻奈普汀

噻奈普汀(Tianeptine)白色固体,分子式为C21H25ClN2O4S,分子量为436.95来自200,密度为1.38 g/cm3,熔点为129-131°C,沸点为609.2ºC at 760 mmHg。

  • 中文名 噻奈普汀
  • 外文名 Tianeptine
  • 分子式 C21H25ClN2O4S
  • CAS  72797-41-2
  • 分子量 436.95

概述

  本品来自为治疗精神障碍用药。

  分360百科子式:

  分子式:

  分子量:

  C21H25ClN2O4S

  436.95

  特点:本品在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。

  作用与用途:用于治疗抑郁症(轻度、中度或重度)。

药理作

  本结果还显示噻兰化落奈普汀对焦虑症状也有效,且第6周末HAMA减分率稍高于阿米替林,与文献报道一致。总之,本结果显示噻奈普汀抗抑郁疗效肯定,不良反应少、程度轻。患者服药耐受性好、依从性高,适合临床应用。

依弱  另有研究表明:噻奈普汀可改善儿童哮喘,委内瑞拉和美国的研究者报道,噻奈普汀(tian被科限言哥事灯甲屋eptine)参使临床严重哮喘突然获得戏剧性的改善。

  本品抗抑郁机制与传统TCA不同,能增加突触间隙内5-HT的摄取,对5-HT和着阳究明始扩NA再摄取作用较弱。可能片基销有进时肉周学有提高5-HT神经元传递的效应。对M受体、H1、α1及α2-NA受院让体没有亲和力。

  本品的抗抑郁疗效与TCA相似,安全性与耐受性优于TCA(三环类抗抑郁药)。本品疗效与SSRI的氟西汀类似。

  动物用药实验表明具有:增加海马部位锥体细胞的自发性活动,并加速其功能受抑制后的恢复;增加大脑皮货级洋脚岩院质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。

  噻奈普汀在人体集军酒尽背游抗倍功特点:

  对心境速话矿致紊乱有一定作用,作为抗减红害粉抑郁药的分类,本药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑制药之间的一种;

  对躯体不适,特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用;

  对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。

  噻奈普汀无下列不良作用:睡眠和警觉;心血管系统;胆碱能系统(无抗胆碱能症状);药物成瘾。

较投口管移注  本品的消除半衰期很短,约2.5h。剂量为12.5mg,tid。

不良反

  主要不良反应为消化道症状,如口干、恶心、腹痛、腹泻等,其他还有失眠、头昏、头痛。

用法和用量

  口服。

  1.剂量一般为每日三片,于早、中、晚三餐前服用。

  2.如果年龄超过70岁或存在肾功能衰竭,剂量酌减。

  3.未经医生同意,请来自勿停药。所有病人必须严格按照医生的医嘱服药。

其他相关事项

  商品名:达体(Tatinol)。由法唱液题盐太附降国施维雅国际公司生产

  360百科成份:每片含有12.5mg直读噻奈普汀。

  进口药品注册证编号:X1999精感纸担0247。

  2001年皇境在国内上市。

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