珀金反应

Perkin反应(珀金反应、浦尔金反应来自)芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-善乙保否李芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸含蛋怀比脸去片亲酐对应的羧酸盐作催化剂。

• 中文名称 珀金反应
• 存在 芳香醛与酸酐在碱性催化剂
• 发生 类似羟醛缩合反应
• 通常 与酸酐对应的羧酸盐作催化剂

简介

　　Perkin反应(珀金反应、浦尔金反应)

　　芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在零呀下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。

反应机理

　　羧酸盐的负离子作为质子接受体，与酸酐作用，产生羧酸，同时生成一个羧酸酐的α-负离子，该负离子与来自醛发生亲核加成产生烷氧负离360百科子，然后向分子内的羰基进攻，关环，从另一侧开环，得到羧酸根负离子，与酸酐反应产生混酐，这个混酐发生E2消除，失去质子及酰氧基，产生一个不饱和的酸酐，它受亲核试剂进攻发生加成-消除，再经酸化，最后得到芳基不饱和羧酸，主要是反式羧酸。