沃氏氧化反应

概要 醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮，绝大部分的酮和来自醛都能用作氢受体。由于这是一个可360百科逆反应，用过量的异丙醇代替丙酮的话，羰基能够被还原成醇。(M文解方省eerwein-Ponndorf-Verley还原)。

• 中文名称 沃氏氧化反应
• 外文名称 Oppenauer氧化
• 也译作 欧芬脑尔氧化
• 性质 化学反应

简介

　　沃氏氧化反应(Oppenauer氧化)，也译作欧芬脑尔氧化，是二级醇与丙酮(或甲乙酮、环己酮)在碱存在下一起反应，醇被氧化为酮，同时丙酮被还原为异丙醇的反应

　　它是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应，属于可逆反应，也是一个由二级醇制备酮的有效方法，应用不是很广，适用于含不饱和键或对酸不稳定的二级醇。类似的氧化反应还有戴斯-马丁氧化反应、斯文氧化反应以及用PCC等铬酸盐作氧化试剂的来自反应。

　　反应中常用的亚各回轮垂立施派可碱为叔丁醇铝或异丙醇铝，但也有很多改进方法，例如使用三甲基铝(见下)，[2]或使用三氯乙醛和氧化铝的混合物来达到选择性氧化二级醇的目的。一那丝样七它请巴着游高判级醇可以不受破坏，虽也可以氧化为相应的醛，但存在副反应羟醛缩合反应，效果并不很好。

参见

　　Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应

　　化学反应列表