王逸平

王逸平博来自士(1963年2月15输烟守判务鲁日-2018年4月11日)，中科院上海药物研究所研究员、博士生导360百科师、药理室心血管药理实验室研究组长。兼任中国药理学会理事、《中国药理煤尔之诗农征黑学报》编委。

2018年4月11日，王逸平因病在办公室离世，年仅55岁。11月16日，中央宣传部向全社会公开发布王逸越阿察式读改平的先进事迹，追授他"时代楷模"称号。

2019年9月25日，入选"最规盟阻般美奋斗者"名单。

• 中文名称 王逸平
• 国籍 中国
• 出生地 上海
• 出生日期 1963年2月15日
• 逝世日期 2018年4月11日

人物简介

　　王逸平生前是中国科学院上海药物研究所研究员。始终书出免介义雨断凯跳把解除人民群众病痛作为人生追求，研发现代中药丹参多酚酸盐，造福2000多万患者;他锐意创新，先后完成50多项新药药效学评价，构建了完整的心血管药物研发平台和体系;他坚韧执着、奋发忘我，以顽强的毅力和乐观的精神，25年与病魔不懈抗争，默默无闻投身科研。

　　2018年4月11日，王逸平因病在办公室离世，年仅55岁。

人物研究

利千厂　　长期从事天然产物及其衍生物的心血管药理作用办参进当供等文、分子机理研究和新药研受盟经鸡香顶发，先后完成了国家科技部863项目、国家"十一五""重大新药创制"专项、上海市生物医药重大项目等科研课题;研发的新药丹参多酚酸盐粉针剂已应用于临床，疗效显著、用药安全、质量可靠来自，并荣获国家技术发明二等奖等科技奖励;研发的新药硫酸舒欣啶进入II期临床试验;在调脂与抗动脉粥样硬化研究中取得重要进展;发表学术论文360百科六十篇，培养博士研究生12名，天女控挥轴交容烧联义景其中1人获中国科学院院长优秀奖。

　　在丹前参多酚酸盐及其主改次木调述大实孔愿矛脱要成分的心血管药理作用和机等之或报理研究中，率先阐明三胜果含静屋易认病以丹参乙酸镁为主要成分的多酚酸盐是丹参中最重要的有效本力把类简松活性成分，它通过电压依赖性钙通道阻滞、保护血管内皮细胞、清除自由基等多种机制和途径发挥其保护心血管系统的作用。在此基础上，创新性地提出了以丹参乙酸镁为新药质控标准，并成功际白五买士亮研制了丹参多酚酸盐优保探切委条约消粉针剂。研究发现丹参多酚酸盐中三个成分丹参乙酸镁、迷迭香酸钠、紫草酸镁通过不同的机很会半制抑制血管平滑肌细胞外位钙内流和内钙释放属持吃手一写听布法渐买，调控细胞的[Ca2+]i 动态平衡。在丹参多酚酸盐的药代动力学研究中，对该庆站道价药的主要成分进行定量分析，块铁露衡情载明确了这些活性化合物的药代特征，系统完成了该药的吸收、分布、代谢及排泄研究。丹参多酚酸还法犯友盐粉针剂于2005年5月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文，相关技术拥有发明专利授权。该成果被列入国家发改委中药现代化的示范项目，同时被中国制药行业评为最具市场竞争力医药品种，并获得了2007年度上海市科学技术发明一等奖、2011年度国家技术发明二等奖和2013年度中国科学院杰出科技成就奖。2006年投产，已创造了巨大的社会经济效益，2013年实现销售突破30亿元。该项成果对我国中药现代化、特别是中药注射剂的研究具有显著的促进、示范和带动作用。

　　在创新药物硫酸舒欣啶研究中，发现该药对心肌细胞钠、钾和钙通道具有抑制作用，是一种复合型的离子通道阻滞剂，这种新的机制可使药物发挥更安全、高效的抗心律失常作用。该药已获得了中国、美国、德国、法国、瑞士、意大利和日本等国家的发明专利授权。在硫酸舒欣啶的临床前药效学研究中，运用了多种实验性心律失常模型进行药效评价，显示该药是一个安全、高效的抗心律失常药物，有望发展成为新的强效的抗心律失常药，该项目已签订了技术转让与合作开发协议。硫酸舒欣啶片已获得国家食品药品监督管理局(CFDA)的新药临床研究批件，I期临床试验表明健康受试者对该药的耐受性良好，正在进行II期临床试验。

社会任职

　　1.中国药理学会理事

　　2.上海市药理学会理事，上海市药学会药理专业委员会委员

　　3.《中国药来自理学报》编委

人物经历

教育360百科经历

　　1980.09-1985.07 上海第二医科大学(现上海交通大部易首型门黑祖七学医学院)，医学系，学生

　　1985.09讨扩-1988.07 上海第二医科大学，药理学专业硕士研究生

　　1995.09-2001.0建号练针指题粒序村袁他6 中国科学院上海药物研究所，药理学专业博士研究生

　　1988年进入中科院上海药物研究所工作，从事心血管药理研究。

　工拿达难西艺景镇示密　1997年、1999年、2001年和2004年分别在日本九州大学医学院、法国Claude Bernard大学医两响学院、芬兰赫尔辛基大学生物不热频号细奏聚州医学研究所，以及澳大利亚莫那什大学做访问学者。

工作经历

　　1988.08-1990.10 中国科学院星队镇利振主法夜关上海药物研究所 研究实习员

　　1990.11-1993.10 中国科学院上海药物研究所 助理镇研究员

　　1993.11-2速何板龙从达善复民盟读002.01 中国科学院上海药物研究所 副研究员

　　2002.02 -- 2018.4 中国科学院上海药物研究所 研究员

研究方向

　　天然产物及其衍生物的心血管药理作用和分子机理研究，PCSK9小分子抑制剂和脂蛋白相关磷脂酶A2抑制剂的新药事杨司受点散氢又绝跑轻研发。

科研项目及成果

　　科研成果:

　　1.丹参主要活性成份的心血管药理作用及其机美升觉富鱼放制研究

　　(1)丹酸酮ⅡA磺酸钠(STS)抑制缺糖缺氧/复糖复氧(OGD/R)诱导的心肌细胞凋亡及其机制

　　(2)丹参酮ⅡA磺酸钠对高糖诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响

　　(3)丹酚酸B 镁(MLB)及其同系物迷迭香酸钠(ML) 或紫草酸镁(SR识台临兴定基思除)对血管平滑肌细胞[Ca2+]i动态平衡调控研究

　　(4)丹酚酸B镁抑制内皮细胞钾通道，抑制钙离子内流

　　2.丹参多酚位叶发黄跑酸盐及其粉针剂的后续研发

　　3.降脂与抗动脉粥样硬化药物倒护胶诉松待开鲁裂的发现与评价

　　(1)笔须单脂蛋白相关磷脂酶A2抑制剂减轻高脂诱发apoE-/-小鼠血管聚变学完认入愿式因炎症和动脉粥样硬化

　　(2)脂蛋白相关磷脂酶A2抑制毫报其示玉营唱吗娘穿列剂的研发

　　(3)PC院验父送执含形命础SK9抑制剂的研发

　　(4)蛋白酶体抑制剂MG132调节脂质代谢研究

　　(5)Ldlr-/-小鼠动脉粥样硬化模型评价

　　承担科研项目情况:

　　1.上海市科学技术委员会，治疗重大疾病创新药物的药效学与安全性评价平台能力建设(滚动支持)，2013.7-2015.7

　　2.上海市科学技术委员会，治疗重大疾病创新药物的药效学与安全性评价平台能力建设，2011.12-2013.9

　　3.十一五"重大新药创制"专项，抗心律失常药物硫酸舒欣啶的临床研究，2008.11-2011.12

　　4.十一五"重大新药创制"科技重大专项，丹参多酚酸盐及其粉针剂的安全性关键技术研究，2010.1-2012.12

　　5.上海市科学技术委员会，丹参多酚酸盐及其粉针剂的后续研究，2009.4-2012.10

　　6，国家科技重大专项《Lp-PLA2 抑制剂与抗动脉粥样硬化新药研究》

　　7.国家科技重大专项《丹参多酚酸盐及其粉针剂的安全性关键技术研究》

　　8.上海市科学技术委员会《丹参多酚酸盐及其粉针剂的后续研究》

　　9.新药研究国家重点实验室《脂蛋白相关磷脂酶A2对动脉粥样硬化斑块不稳定性的作用研究和天然抑制活性化合物的发现》

　　10.国家科技重大专项《抗心律失常药物硫酸舒欣啶的临床研究》

主要成就

　　2007年度上海市科学技术发明一等奖

　　2011年度国家技术发明二等奖

　　2013年度中国科学院杰出科技成就奖。

科研所获荣誉

　　1. "丹参多酚酸盐及注射用丹参多酚酸盐" 获新药证书，证书编号:Z20050258，Z20050259

　　2. "丹参多酚酸盐及注射用丹参多酚酸盐" 获2007年度 "上海市科学技术奖"技术发明一等奖(20073067-1-R2)

　　3. 2004年度"上海市药学会药学科技奖二等奖"

　　4. 2001年度"明治乳业生命科学奖"

人物荣誉

　　2018年11月16日，中央宣传部向全社会公开发布王逸平的先进事迹，追授他"时代楷模"称号。

　　2019年9月25日，入选"最美奋斗者"名单。

代表论文

　　1，Wen-yu Wu, Hong Yan, Xin-bo Wang, Yu-zhou Gui, Fei Gao, Xi-lan Tang, Yin-lin Qin, Mei Su, Tao Chen, Yi-ping Wang. Sodium Tanshinone IIA silate inhibits high glucose-induced vascular smooth muscle cell proliferation and migration through activation of AMP-activated protein kinase. PLos ONE 2014; 9(4): e94957

　　2. Wu WY, Wang WY, Ma YL, Yan H, Wang XB, Qin Y, Su M, Chen T, Wang YP. Akt mediates sodium tanshinone IIA silate inhibition of oxygen-glucose deprivation/reperfusion-induced myocardial cell apoptosis via suppression of the NF-κB/TNF-α pathway. Br J Pharmacol. 2013; 169: 1058–1071

　　3. Kai Wang, Wenwei Xu, Yang Liu, Wei Zhang, Wenyi Wang, Jianhua Shen, Yiping Wang. Design and synthesis of imidazole and triazole derivatives as Lp-PLA2 inhibitors and the unexpected discovery of highly potent quaternary ammonium salts. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2013; 23:1187–1192

　　4. Kai Wang, Wenwei Xu, Wei Zhang, Mingguang Mo, Yiping Wang, Jianhua Shen. Triazole derivatives: A series of Darapladib analogues as orally active Lp-PLA2 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2013; 23: 2897–2901

　　5. Yi-Ming Shi, Xin-Bo Wang, Xiao-Nian Li, Xiao Luo, Zi-Ying Shen, Yi-Ping Wang, Wei-Lie Xiao, Han-Dong Sun. Lancolides, Antiplatelet Aggregation Nortriterpenoids with Tricyclo[6.3.0.02,11]undecane-Bridged System from Schisandra lancifolia. ORGANIC LETTERS 2013; 15: 5068–5071

　　6. Qiao Zhang, Chunlin Deng, Lisong Fang, Wenwei Xu, Qun Zhao, Jiange Zhang, Yiping Wang, Xinsheng Lei. Synthesis and Evaluation of the Analogues of Penicillide against Cholesterol Ester Transfer Protein. Chinese Journal of Chemistry. 2013; 31: 355–370

　　7. Bai DL, Chen WZ, Bo YX, Dong YL, Kang AL, Sun WK, Wang W, Hu ZL, Wang YP*. Discovery of N-(3,5-bis(1-pyrrolidylmethyl)-4-hydroxybenzyl)-4- methoxybenzenesulfamide (sulcardine) as a novel anti-arrhythmic agent. Acta Pharmacol Sin 2012; 33(9):1176-86

　　8. Wu WY, Wang YP*. Pharmacological actions and therapeutic applications of Salvia miltiorrhiza depside salt and its active components. Acta Pharmacol Sin 2012; 33(9):1119-30

　　9. Yanling Ma, Wenyi Wang, Jie Zhang, Youli Lu, Wenyu Wu, Hong Yan, Yiping Wang*. Hyperlipidemia and Atherosclerotic Lesion Development in Ldlr-deficient Mice on a Long-Term High-fat Diet. PLos ONE 2012; 7(4): e35835

　　10. Wen-yi Wang, Jie Zhang, Wen-yu Wu, Jie Li, Yan-ling Ma, Wei-hai Chen, Hong Yan, Kai Wang, Wen-wei Xu, Jian-hua Shen, Yi-ping Wang. Inhibition of Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 Ameliorates Inflammation and Decreases Atherosclerotic Plaque Formation in ApoE-Deficient Mice. PLos ONE 2011; 6(8): e23425

　　11. Youli Lu, Narisu Bao, Gereltu Borjihan, Yanling Ma, Miaomiao Hu, Chen Yu, Shuijun Li, Jingying Jia, Ding Yang, and Yiping Wang. Contribution of Carboxylesterase in Hamster to the Intestinal First-Pass Loss and Low Bioavailability of Ethyl Piperate, an Effective Lipid-Lowering Drug Candidate. Drug Metabolism and Disposition 2011; 39: 796–802

　　12. Haifei Zhang, Jie Zhang, Ruopeng Zha, Miaomiao Hu, Yiping Wang*. Magnesium lithospermate B decreases [Ca2+]i in endothelial cells by inhibiting K+ currents. Eur J Pharmacol 2011; 650: 285–289

　　13. Miao-miao HU, Jie ZHANG, Wen-yi WANG, Wen-yu WU, Yan-ling MA, Wei-hai CHEN, Yi-ping WANG*. The inhibition of lipoprotein-associated phospholipase A2 exerts beneficial effects against atherosclerosis in LDLR deficient mice. Acta Pharmacologica Sinica (2011) 32: 1253–1258

　　14. Kou Wang, Xiao-Yu Zhou, Yuan-Yuan Wang, Ming-Ming Li, Yin-Shan Li, Li-Yan Peng, Xiao Cheng, Yan Li, Yi-Ping Wang*, Qin-Shi Zhao*. Macrophyllionium and Macrophyllines A and B, Oxindole Alkaloids from Uncaria macrophylla. J Nat Prod 2011; 74:12–15

　　15. Qun-yi LI, Li CHEN, Yan-hui ZHU, Meng ZHANG, Yi-ping WANG, Ming-wei WANG. Involvement of estrogen receptor-β in farrerol inhibition of rat thoracic aorta vascular smooth muscle cell proliferation. Acta Pharmacol Sin 2011; 32(4): 433-40

　　16. Hai-fei ZHANG, Xue-qing CHEN, Guo-yuan HU, Yi-ping WANG*. Magnesium lithospermate B dilates mesenteric arteries by activating BKCa currents and contracts arteries by inhibiting KV currents. Acta Pharmacol Sin 2010; 31: 665–670

　　17. Wang WY, Li J, Yang D, Xu W, Zha RP, Wang YP. OxLDL stimulates lipoprotein-associated phospholipase A2 expression in THP-1 monocytes via PI3K and p38 MAPK pathways. Cardiovasc Res. 2010 Mar 1;85(4):845-52.

　　18. Jing-Ying Jia, You-Li Lu, Xiao-Chuan Li, Gang-Yi Liu, Shui-Jun Li, Yun Liu, Yan-Mei Liu, Chen Yu, Yi-Ping Wang. Pharmacokenitics of Depside Salts From Salvia Miltiorrhiza in Healthy Chinese Volunteers: A Randomized, Open-Label, Single-Dose Study. Current Therapeutic Research 2010; 71:260-271

　　19. Chen WH, Yang D, Wang WY, Zhang J, Wang YP. Cellular electrophysiological effects of changrolin in isolated rat cardiac myocytes. Eur J Pharmacol 2010; 647:139-146.

　　20. Chen WH, Wang WY, Zhang J, Yang D, Wang YP. State-dependent blockade of human ether-a-go-go-related gene (hERG) K(+) channels by changrolin in stably transfected HEK293 cells. Acta pharmacologica Sinica 2010; 31: 915-922.

　　21. Shuijun Li, Gangyi Liu, Jingying Jia, Yi Miao, Shuiming Gu, Peizhi Miao, Xueying Shi, Yiping Wang, Chen Yu. Therapeutic monitoring of serum digoxin for patients with heart failure using a rapid LC-MS/MS method. Clinical Biochemistry 2010; 43: 307–313

　　22. Juan He, Xuan-Qin Chen, Ming-Ming Li, Yu Zhao, Gang Xu, Xiao Cheng, Li-Yan Peng, Min-Jin Xie, Yong-Tang Zheng, Yi-Ping Wang, Qin-Shi Zhao. Lycojapodine A, a Novel Alkaloid from Lycopodium japonicum. Org Lett 2009; 11: 1397-1400.

　　23. Li Chen, Li-Jiang Xuan, Yi-Ping Wang. Effects of Magnesium Lithospermate B and its Analogues on Ca2+ Homeostasis in Cultured Rat Thoracic Aorta Vascular Smooth Muscle Cells. Planta Med. 2009; 75: 1573–1579

　　24. Ding Yang, Chen Yu, Shuijun Li, Gangyi Liu, Youli Lu, Yiping Wang. Liquid chromatography/tandem mass spectrometry for the determination of changrolin in rat plasma: application to a bioavailability study. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2009; 50: 189–193

　　25. Li CHEN, Wen-yi WANG, Yi-ping WANG. Inhibitory effects of lithospermic acid on rat vascular smooth muscle cells proliferation and migration. Acta Pharmacol Sin. 2009; 30(9):1245-1252

事迹报道

　　王逸平:为百姓健康"再战一个回合"

　　2019-10-16来源:光明日报 曹继军 颜维琦

　　1988年从上海交通大学医学院研究生毕业后，王逸平进入中科院上海药物所工作，从此对药学研究"以身相许" 。

　　王逸平长期从事心血管药物的药理作用机制研究以及心血管药物研发。他曾先后开展了对关附甲素在抗心肌缺血上的作用机制研究和以银杏叶成药的天保宁的临床药理研究等工作。由于科研能力和成绩突出，他在31岁就成为药物所当时最年轻的课题组长。

　　1994年起，王逸平与宣利江合作，率领研究团队历经13年不懈努力，终于成功研发了现代中药丹参多酚酸盐，成为我国中药现代化研究的典范。

　　做出"全世界临床医生首选的新药"是王逸平孜孜以求的梦想。然而，新药研究的道路充满荆棘和坎坷，"1个新药=筛选10000个先导化合物+10~15年时间"成为业界公认的风险。但每一次挫折后王逸平都坚持下来了，正如他所说:"碰到困难和低谷，要时刻提醒自己坚持'再战一个回合'，能够坚持'再战一个回合'的人，是不会被打垮的。"带着"全世界临床医生首选的新药"的梦想，从关附甲素到银杏叶胶囊，再到丹参多酚酸盐、硫酸舒欣啶;从药理研究到申报临床，再到新药审批上市，王逸平凭借"再战一个回合"的毅力和勇气一路前行。

　　(原载于《光明日报》 2019-10-16 04版)