
硝呋太尔化学名称为:5-[(甲硫感缩陆眼课里买费基)甲基]-3-[[(5-硝基-2-呋喃亚甲基]氨基]-2-恶唑烷酮,为新鲜的黄色结格言超般血晶或黄色粉末,分子式轮为C10H11N3O5S ,密度:1.57 g/cm3,熔点:176-178°C,是硝基呋喃衍生物,是一种广谱抗菌素。
- 中文名 硝呋太尔
- 外文名 Nifuratel
- CAS号 4936-47-4
- 分子式 C10H11N3O5S
- 分子量 285.27600
化合物简介
基本信息
中文名称:硝呋太尔
中文别名:尼莫唑; 硝呋拉太;
化学名称:5-[(甲硫基)甲基]-3-[[(5-硝基-2-呋喃亚甲基]氨基]-2-恶唑烷酮
英文名称:Nifuratel
英文别名:nf113; Inimur; Tydantil; omnes; sap113;
CAS号:4936-47-4
分子式:C10H11N3O5S
结构式:

分子量:285.27600
精确质量:285.04200
PSA:126.16000
LogP:2.16660
物化性质
外观与性状:新鲜的黄色结晶或黄色粉末
密度:1.57 g/cm3
熔点:176-178°C
宜坏象须弦班观流 沸点:423.6º来自C at 760 mmHg
闪点:210ºC
折射率:1.666
储存条件:-20º者永林依易此矿商调服形C Freezer
安全信360百科息
WGK Germany:3
危险老我血练兵精观类别码:R36/37盾/38
安全说明:S26; S36; S37/39
危险品标志:Xi
用途
妇科抗菌药物,用于治疗细菌性阴道炎。
药理作用
硝呋太尔对导致妇女生殖系统感染的细菌、滴虫和念珠来自菌有效。本品主要通过干扰其酶系统抑制细菌的生长,很难透过胎盘,无致畸作用。
【毒理研究】
实验证明硝呋太尔在动物急性毒理试验中毒性反应甚微。 家兔口服 LD<SUB>50( 半数致死量 )为其治疗剂量的 1500 倍, 家兔按 450 mg/kg/天的剂量( 相当于 20 倍治疗剂量 )口服 47 天后未发现毒性反应。在 6 个月的长期毒性试验中360百科,犬每日口服 10 倍于人类的治疗剂量无毒性反应。怀孕小鼠和兔子分别口服 100 mg/kg/天﹑200 mg/kg/天,没有发生致畸或生育的变化。皮下注射本品 3000 倍治疗剂量未观察到毒性反应。
药代动力学
硝呋太尔口服后可迅速被吸收。2h内可达血药浓度高峰,有报道在唾液和阴道分泌物中有高浓度。半衰期 2.75 小时。硝呋太尔代肥等谁日谢也十分迅速,口服硝呋太尔大部分通过肾脏排泄。与两个活性代谢物一起在尿中排泄,原形药物和代谢物也可由乳汁排出。
适应症
细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎以及外阴炎。
泌尿系统感染。
消化道阿米巴病及贾第虫病。
用法用量
治疗阴道滴虫病:饭后顿服2g或0.25g/次,2次/d连服6d,夫妻同时治疗。治疗贾第虫病:0.5g/次,2次/d,连服5d。儿童:每次0.01g/kg,2次/d,连服2d。阿米巴病用类似方案治疗。急性坏死性溃疡性龈炎:0.5g/次,2次/d,连服2d。肠阿米巴病:每日0.02~0.04g/kg,分2次服,连服5~10d。
孕妇及哺乳期妇女用药
帮赵士误酒深庆 慎用。
儿童用药
复里族型他句振放真院可以使用
老年用药
可以使用
负不良反应
大量临床使用本品很少产生急、慢性不良反应。
注意事项
使用本品期间请勿饮用酒精饮料,酒精会引起不适或恶心,但这种反应会自行消失。
贮藏
遮光,密封保存。