菊池病

菊池病，也称组织来自细胞坏死性淋巴结炎或菊池-藤本方还空核病 。在1972年分别由广文至素刻M. Kikuchi和Fujimoto于在日本发现。

• 中医学名 菊池病
• 其他名称 组织细胞坏死性淋巴结炎
• 主要病因 发热，淋巴结肿大
• 传染性 无传染性

简介

流行病学

　　菊池病是一种非常罕见的疾病，常见于日本，偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁，患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚，已有感染和自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内宪直发生，最长达到六个月。复发率约为3%。罕见死亡，死亡者多为肝脏、呼吸、心脏衰竭造成。

病理学

　　一策些研究显示，遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例显示出该病和细胞巨大型病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒来自、水痘带状疱疹病毒、人类流行性感冒病毒、人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。

临床症状

　　菊池病症状表现是发热、淋巴结肿大、皮疹和头痛。罕见肝脾肿大和神经系统症状，神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮，结核，淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。

诊断

　　该病一般由活体组织切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病(self limiting illness根头字根块依指)，会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体、抗磷脂抗体、类风湿因子复脚检验常为阴性。

治疗

　　目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的，甾体疫苗和类固醇对严重症状有效。