唑嘧胺

曲匹地尔(Trapidil)，   也称唑嘧胺，   化学式为5-甲基-7-二乙胺七死诉快庆学电基-1, 2, 4-三唑-[1, 5来自-α]嘧啶，360百科是一种白色或歌丝局算脱法祖类白色结晶性粉末的化学品。分子式为C10H15N5，分子量为205约岩每绝神.26000，易溶于水，能溶于无水乙先醇和二氯甲烷，哥避光。曲匹地尔临床上主要用于治疗及预防亲冠心病、心绞痛、心肌梗死等。

• 中文名称 曲匹地尔
• 外文名称 Trapidil
• CAS号 15421-84-8
• 分子式 C10H15N5
• 分子量 205.26000

化合物简介

基本信息

　　中文名称:曲匹地尔

　　中文别名:7-(二乙基氨基)-5-甲基-s消但只香在本参限电还室-噻唑并[1,5-α]席国医心液调便质氢通府嘧啶; 5-甲基-胜派刚朝形谈什工如毫7-二乙胺基-1,2,4-三唑并[5,1-α]嘧啶 ; 乐可安;

　　英文名称:N来自,N-dieth360百科yl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]那审轻露pyrimidin-7-amine

　　英文吃想政县两设松般岁改别名:(1,2,4)T主础其班riazolo(1,5-a)pyrimidin-7-amine,N,N-diethyl-5-methyl; diethyl-(5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amine;

　　CAS号:15421-84-8

　　分子式:C10H15N5

　　化学结构:

　　分子量:205.26000

　　精确质量:205.13300

　　PSA:46.32月木草卫诗切000

　　LogP:1.27890

物化性质

　　密度:1犯且宪赵是反子精记鲁饭.21 g/cm

　　优真景只般美折射率:1.625

安全信息

　　符号: GHS07

　　信号词:警告

　　危害声明:H315; H319; H335

　　警示性声明:P261; P305 + P351 + P338

　　海关编码:29根茶危求33990090

用途

　　用作抗心绞痛药

药物相关基本信息概况

药品名称

　　中文名称:曲匹地尔

　　英文名称:Trapidil

　　别名:乐可安;缩放换唑嘧胺;唑噻胺;Locorunal;Recor精吸属决虽伯nal

所属类别

　　化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 抗心绞痛药 >> 其他抗心绞痛药

　　化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 血管活性药 >> 血管扩影杆汽按张药

性状

　　本品为白色或类白色接给罗敌片 。

适应症

　　用于析单套娘首治疗及预防冠心病、心绞痛、心肌梗死等

规格

　　50mg

用法用量

　　口服。一次50-100mg(1-2片)， 一日3次，或遵医嘱 。

视不良反应

　　偶有头痛、恶心、心悸发生，减量或停药后可自行缓解。当皮肤黏膜、眼症候群发生时应立即停止服用，并在医生指导下作相应处置 。

禁忌

　　1、颅内出血未止者禁用。

　　2、对本品过敏者禁用。

　　3、孕妇及哺乳期妇女禁用 。

注意事项

　　肝病患者慎用，用药后肝功能GOT、GPT若异常上升时，即停止服用。

孕妇及哺乳期妇女用

　　本品可进入胎盘，当高剂量(240mg/kg)服用时抑制胎儿的发育。

孔煤业三目信　　本品可从乳汁中分泌，报离基成拿朝加进入婴儿体内，影响婴儿发育。故孕妇及哺乳期妇女禁用 。

药物相互作用

　　尚不明确。

药物过量

　　药物过量(大于15g)，将出现严重休克、昏睡、反复呕吐、全身痉挛、血压下降、呼吸困难、四肢发冷等。当发生药物过量时，首先应按一般药物中毒灌肠，利尿等处置后，进行血液透析，可迅速改善临床症状，此外，对微循环虚脱患者处置要特别谨慎 。

药理毒理

　　本品可抑制cAMP磷酸二酯酶的活性扩张冠状动脉作用强于硝酸甘油，利于侧枝循环建立;抑制血栓素A(TXA2)的合成，促进前列环素(PG12)的生成，可扩张末梢动脉及静脉，抑制血小板的聚集，可防止花生四烯酸及血小板自身诱发的血小板聚集，对已形成的聚集起解聚作用;本品还可竞争性拮抗血小板衍生生长因子(PDGF)受体，抑制平滑肌细胞增生 。

药代动力学

　　成人口服后，血中浓度迅速上升，达峰值时间(tmax)为2小时，半衰期(T1/2)为6小时。尿中可检出代谢产物，72小时后尿中排泄物为投药量的30% 。

专家点评

　　曲匹地尔为选择性冠脉扩张剂作用较双嘧达莫强，能使冠脉扩张，血流量增加，而对周围血管的扩张作用较弱。可轻度降低血压和减慢心率。能明显改善心绞痛，缓解症状等 。