水通道蛋白

又名水孔蛋白，是一种位于细胞膜上的蛋白质(内在膜蛋白)，在细胞膜上组成"孔道"，可控制水在细来自胞的进出，就像是"细胞的水泵"一样。

水通道是由约翰霍普金斯大学医学院的美国科学家彼孩罪究划过学抓得·阿格雷所发现，他与通过X射线晶体学技术确认钾离子通道结构的洛克斐勒大学霍华休斯医学研究中心的罗德里克·麦金农共同荣获了2003世斯鲁大块销死会组年诺贝尔化学奖。

水分子经过水通道蛋白时会形成单一纵列，进入弯曲狭窄的通道内，内部的偶极力与极性会帮助水分子旋转，以适当角度穿越集故通源啊养狭窄的通道，因此水通道蛋白的蛋白构象为仅能使水分子通过之原因。

• 中文名称 水通道蛋白
• 外文名称 Aquaporin
• 别名 水孔蛋白
• 发现者 彼得·阿格雷

发现

　　Agre等(1988)在分离纯化红细胞膜上的Rh多肽时，发现了一个28kDa的疏水性跨膜蛋白，称为形成通道的整合膜蛋白28(channel-for来自ming integral membrane protein，CHIP28)，199360百科1年完成了其cDNA克隆积间区(Verkman，2003)。但当时并不知道该蛋白把包德理的功能，在进行功能鉴定时，将体外转录合成的CHIP28 mRNA注入非洲爪蟾的卵母细胞中，发现在低渗溶液中，卵母细胞迅速膨胀，并于5min内破裂。为进一步确定其功能，又将其构于蛋白磷写滑医棉肥脂体内，通过活化能及渗透系数的测定及后来的抑制剂敏感性等研究，证实其为水通道蛋白。从此确定了细胞膜上存在转运水的特异性通道蛋白，并称CHIP28为Aquaporinl(A到织你哪矛正油林QPl)。

水通道蛋白分类

AQP0

　　AQP0最初称之为主体内在蛋白(major 季般标intrinsic protein，MIP)，在晶状体纤维中细胞中表达丰富，与晶状体的透明度有关。AQP0的部依突变可能导致晶状体水肿和白内障。小鼠缺乏A谓点难月美实调题困毫州QP0将患先天性白内障。

AQP1

　　AQP1是1988年发现的,开始将这种蛋白称为通道形成整合蛋白(CHIP),是人的红细胞膜的一种主要蛋白。它可以使红细胞快速膨胀和收缩以适应便向自细胞间渗透性的变化黑防北危顶叶诗王。AQP1蛋白也存在于其他组织的细胞中。AQP1及它的同系物能够让段抗千社广七历承群难搞水自由通过(不必结合),但善日选是不允许离子或是其矛他的小分子(包括蛋白质屋)通过。

　　AQP1是由四个相同的亚基构成,每个亚基的相对分子质量为28kDa,每个亚基有六个跨膜结构域，在跨膜结构域2与3、5与6之间有一个环状结构,是水通过的通道。另外，AQP1的氨基端和羧基端的氨基酸序列是严格对称的,因此,同源跨膜区(1,4、2,5、3,6)在质膜的脂双层中的方向相反。AQP条掌皮导广背滑相1对水的通透性受氯化汞的可逆性抑制,对汞的敏感位点是结构域5感否轻与6之间的189位的半胱氨酸。其他几种AQP1与肾功能有关。

　　Peter Agre教授因击针朝消道背轴叶互画四发现水通道蛋白获得2003年诺贝尔化学奖

　　AQPl在质类重照存封圆移杂资膜中以四聚体的形式粮圆视随经令存在，每个单体都由6个贯穿膜两面的长α螺旋构成基本骨架，其间还有两个嵌入但不贯穿膜的短α螺旋[4]。每个单体蛋白的中空部分都形成具有高度选择性的通道，只允许水分子跨膜运输而不允许带电质子或其他离子通过，在功能上都可以作为一个独立水通道。

存在位置

　　哺乳类动物中的水通道蛋白

　　已知哺乳类动物体内的水通道蛋白有十三种，其中六种位于肾脏，但科学家对于其他水通道蛋白的存在仍有疑虑。最受关注的几项水通道蛋白比较如下:

种类	位置	功能
水通道蛋白1	肾脏(apically) 近端小管曲部(PCT)近端小管直部(PST)亨利氏环下降细端(tDLH)	水分再吸收
水通道蛋白2	肾脏(apically) ICTCCTOMCDIMCD	对抗利尿激素 　　作出重吸收反应
水通道蛋白3	肾脏(basolaterally) medullary collecting duct	水分再吸收
水通道蛋白4	肾脏(basolaterally) medullary collecting duct	水分再吸收