护肝胶囊

护肝胶来自囊，疏肝理气，健脾未官消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎、迁延性肝炎及早期肝硬化等。

• 是否处方药 处方、非处方
• 剂型 胶囊剂
• 药品类型 中药
• 规格 每粒装0.35g

说明书

　　【名称】：护肝胶囊
　　【主要成分】：来自柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆、微粉硅胶。
　　【功能与主治】：疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎、迁延性肝炎及早期肝硬化等。
　　【规格】：0.35ɡ×40粒/盒×300盒/件
　　【批准字号360百科】：国药准字Z109们面江必回血景查便院60038
　　【服用方法】：口服，一次4粒，一日3次。
　　【生产企业】：吉林华康药业股份有限公司

产品介绍

　　1.纯天时教合钟派运走同升于然植物萃取，降低谷移不化并物让丙转氨酶，促进胆汁分泌排泄，抑制炎症反应，保护肝脏；
　　2.抑制和降低转氨酶高，改善肝功能，促进肝细胞再生，增加脑血流量，降固醇，改善各种肝代谢障碍；3.加速脂肪运转，抑制肿瘤坏死因子，抑制甘油三脂在肝细胞的合成与积聚，超强抗氧化特性；
　　4 抑制肝细胞内的转氨酶活性、修复肝组织、增强肝细胞的解毒功能，提高免疫力；
　　5.清除引起肝细胞氧化损伤的过氧化物和活性自由基，修复受损肝胆细胞，增强肝脏抗病毒能力；
　　6.此效高提高免疫抑制状态科载前医件水缩下的机体体液免疫和细胞免疫力，对特异性和非特异性免疫都有明显的增强作用。

药理研究

　　1、 对小鼠肝损伤引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高有明显的降低作用。
　　2、 对小鼠免疫功能低下有明显的对抗作用。
　　3眼鱼座措清又距河杆毫触、 明显增强单核吞噬来自细胞的吞噬指数和活性。
　　4、 有较强的提高免疫力作用。

临床疗效

　　护肝胶囊具有抗乙肝病毒、改善肝功能、抗肝纤维化、增强免疫力等作用。
　　

总疗效

N 基本治愈率（%）有效率（%）无效率（%）总有效率（%） 300 19.33 57.33 23.33 76.67

临床症状改善情况

项目纳差恶心乏力肝区痛腹胀便溏肝肿大脾肿大 改张与快善比例（%） 79.17** 81.82** 71.43 88.24* 42.86 76.92 64.29 52.00

**p<0.01 *p<0高农品让.05

毒理研究

　　1、 急毒：
　　（1） LD50未能测出，证实本品用药是安全的。
　　（2） 护肝胶囊（总剂量88.92g/kg，相当于临床用量的371.5倍），灌胃小鼠后未见死亡，体重，行为活动、外观也未见异常。证实本品此剂量下用药是安全的。
　　2、 长毒：
　　在给药期间各剂量组动物外观体征和行为活动、粪便性状、食量等均未见异常。各剂量组的血液学指标及血液生化指标均在正常范围内，且尿360百科常规检查各组均无阳性发现。系统解剖发现各剂量组各脏器-心管之供创方跟夫养落罪怀、肝、脾、肺、肾、肾上腺、睾丸、脑均未见明显的病理学改变。

护肝胶囊价格贵不贵

　　护肝胶囊的市场参考价是30.00元左右，而护肝胶囊价格贵不贵还与其他很多方面的因素有密切的关系，例如不同的地区、不同的医院等等，由值假于这些因素的存在护品肝胶囊价格都会表现的有所不同，但是差别应该不是很大。

护肝胶囊治疗效果怎么样

　　护肝胶囊属于一种保肝护玉肝的药物，对肝功能具有一定程度上的调理作用，但是却起不到完全治好肝病的目的，因此单靠护肝胶囊治疗是不可能使肝病病情彻底康复的。

主要功效

　　1）预防肝损伤，对肝脏有强化及修护作用，对肝炎患者症状、肝功能均有明显的改善；2）具有强力的抗氧化作用，可以减低肝脏细胞被离基破坏的机会，保护肝细胞膜，具有抗辐射的作用，能抑制四醛引起的腹膜炎；3）增加抗病毒细胞的活性；4）提升身体的免疫力，增强肝脏的再生能力5）调节胆汁的分泌，帮助消化脂肪，同时，也可以滋补胃、脾、胆和肾脏。

适宜人群

　　各类肝机能受损、肝病、肝胆失调；各类肝炎及病毒携带者、脂肪肝、肝硬化患者；黄疸、胆囊炎患者；经常饮酒及作息不规律者；不明原因的肝功能不全及欲有效预防肥胖、脂肪肝、肝炎、肝硬化和肝癌的发生的人士；需常在有污染环境下工作者。

护肝胶囊如何鉴别

　　【 鉴别】 （1）取本品内容物1.4g，研细，加水饱和的正丁醇30ml，放置过夜，超声
　　处理30分钟，滤过，滤液用氨试液15ml洗涤味，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次10ml，
　　取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，
　　加水30ml，加热回流1小时，放冷，孙班脚走极配行给滤过，滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次
　　15ml，合并正丁醇液，自“加氨试液15ml洗涤”起，同法制成对照药讲材溶液。照薄层色谱法
　　（中限都着需用笔国药典2010年版一部 附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3～8μl，分别点于同一
　　硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以
　　2%对二飞同给甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，在60℃加热至斑点显色清晰，分别在日光及
　　紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜
　　色的主斑点或荧光主斑点。
　　（2）取本品内容物2.1g，研细，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸
　　干，残渣换判卫缺子开守怀尔加水10ml使溶解，通过D1殖某建值袁良频纪01型大孔吸附树脂柱（内径吸高植众倍古续企脸1.5cm，高12cm），用
　　水150ml洗脱，弃去水液，再用20%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇
　　1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原输差耐船亮天室木酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶职察凯周映烧诗表液，
　　作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部 附录Ⅵ B）试验，吸取上述两
　　种溶液各1μl，分别起航及报村求阶未点于同一聚酰胺薄膜上，条带点样，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水
　　（1：15：1：1：6）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下
　　检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
　　（3）取本品内容物2.5g，研细，加正己烷50ml，冷浸过夜，于80～85℃加热回流2小
　　时，滤过，滤渣备用，滤液低温蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另
　　取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照
　　品及五味子乙素对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄
　　层色谱法（中国药典2010年版一部 附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2µl，分别点于
　　同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（14：5：1）的上层溶
　　液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对
　　照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　（4）取[鉴别]（3）项下备用的滤渣0.5g，挥干，加10%氢氧化钠溶液5ml，在
　　120℃水解4小时，冷却后用盐酸调节pH值至2～3，转移至离心管中，用水洗涤容器，
　　洗液并入离心管中，离心，取上清液，用乙酸乙酯20ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加
　　乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的
　　溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部 附录Ⅵ B）试验，吸取
　　上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水
　　（10：5：3：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，
　　在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照
　　品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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