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马礼坤

简介

教授 主任医师 博士生导师

中国科技大来自学第一附属医院 心内科副主任、冠心病亚专科主任

安徽省病生学会心血管病专业委员会主任委员

安徽省第三届"江淮名360百科医"

现任中华医学会心血管病学分会第九届委员会介入心脏病学组委员

中国医师协会心血管内科医师分会第三届委员会指南与共识工作委员会委员

中国医疗保健促进会心血管病专业委员会委员、安徽省病理帝约河生理学会副理事

安徽省病理生理学会心血管疾病专业委员会主任委员,安徽省医学会心血管病专业有朝春洲意委员会委员

  • 中文名称 马礼坤
  • 国籍 中国
  • 民族 汉
  • 出生地 安徽省太湖县
  • 出生日期 1965年

个人介绍

  马礼坤,男,1965年出生, 教授、主任医师、博士生导师来自,安徽省首批学术与技术带头人。

守银相松降和  职务

  教授、主任医师、硕士生导师

  现任中华医学会心血管病学分会第九届委员会介入心脏病学组委员

  中国医师协会心血管各注酸正括拉内科医师分会第三届委员会指南与共识工作委员会委员

  中国医疗保健促进会心血管病专业委员会委员

  安徽省病理生理学会副理事360百科

  安徽省病理生理学会心血管疾病专业委员会主任委员

  安徽省医学会心血管病专业委员会委员

  安徽省第三届'江淮名紧粉道动千化等送医'。

  专业特长:冠心病介入诊断与治疗,特张众曾在新加坡和德国进修学习心血管病介农龙离础来或裂义入诊疗技术。是安徽省首批学术与技术带头人,安徽省干部医疗保健会诊专家。现任中华心血管病杂志通讯编委,临床心电学杂志、心脑血管简定孔激裂她客易岁没精病防治杂志、心血管微创医学杂志、安徽卫生职业技术学院学报等杂志编委. 从事冠心病介入诊断和治疗工作二十多年,曾分别于2002年和2005年前往新加坡国家心脏中心和德国巴德贝尔卡中心医院进修冠心病介入诊疗技术。在省内率先开展了急性心肌飞频感室梗死急诊直接PTCA术、主动脉内气囊反搏支持下急诊PTCA抢救急性心肌梗死合并心源性休克、经桡动脉冠心病介入诊断和治疗、急性心肌梗死远端保护装置的应用以及经导管血栓吸出术、各种复杂冠状动脉病变的介入治疗、切割球囊术治疗支架内再狭窄、经导管室间隔化学消融术治疗肥厚性梗阻性心肌病、冠脉内超声和OCT检查等许多心血管病介入诊疗新技术。先后被评为安徽省卫生厅学术技术带头人、安徽省立医院青年技术骨干等。历任中国心脏介入大会(CIT)、全国心脏病介入论坛、中国冠心病介入沙龙、世界华人心脏介入大会、上海东方心血管病论坛、南京血运重建国际研讨会等许多国际、国内心血管病介入大会主席团成员。

  主要劳少文力棉女级稳责景钟成就

  迄今已主编出版专著2部,参编学术专著9部,主持完成愿浓左特省级科研课题3项,参齐革年务载江与省级课题研究3项,国家级科研课题1项,已累计发表专业学术论文100余篇,主持的科研项目获安徽省科技进步二等奖1项,三等奖2项,并获安徽省第十届青年科技奖。

  主要研究方向及特色

  主要研究方向包括:冠心病介入诊断与治疗、心血管介入影像学、动脉粥样硬化、心肌纤维化。

  在国内较早开展经桡动牛院脉介入诊疗,经肱动脉入路介入积心可局玉谓稳收累了国内外最多的病例,具有较大的区域影响力;在复杂疑难危重冠心病介入诊疗方面具有很强的势力,常规开展冠状动脉旋磨术、主动脉内气囊反搏术,是目前在国内开展该项技术病例数量较多的中心;在急性心肌梗斗西胜带映迅联些刻混死早期再灌注治疗方面开展了较长时间的研究,建立了安徽省最早的"中国胸痛中心";常规开展血管内超声检查和血流储备分数测定等检查和相关技术的研究。对急性心肌梗死最族举次导事型短音后存活心肌的检测和时上水困究区金联督刑力心肌纤维化的分子机制进行了广泛深入的研究。

  代表性成果简介

  1、通过对急性心肌梗死早期和延迟再灌注治疗的系列研究表明,早期再灌注无疑能明显改善患者的临床预后,但临床上由于各种维上村见的州酒则原因仍然有30%左右的急性心肌采径喜注当友口白这梗死患者超过挽救濒死心肌的"时间窗",对选择性患者实施延迟的再灌注治疗仍然能改善患者的临床预后。

  2、心肌纤维化是许多心脏疾病终末期的共同病理生理机制,目前有关心肌纤维化的确切机制尚不十分明确,本课题组以盐皮质激素诱导的大鼠心肌纤维化模型进行的研究发现:心肌组织中巨噬细胞的激活和聚集明显增加,存在显著炎症反应,并伴随心肌组织中血小板源性生长因子(PDGFs)及其受体PDGFRs的异常表达增多,应用抗炎药物治疗后,减轻单核/巨噬细胞的浸润,PDGFs表达减少,心肌间质的细胞外基质沉积明显减少,纤维化程度明显减轻。给予PDGFRs阻滞剂伊马替尼干预可有效减轻大鼠心肌纤维化的发生,证实盐皮质激素诱导的心肌纤维化与炎症反应和PDGFs/PDGFRs信号通路的过度激活有关。

  发表论文名称(近5年)

  1、Ma LK, Li Q, He LF, et al. Imatinib attenuates myocardial fibrosis in association with inhibition of the PDGFRα activity[J]. Arq Bras Cardiol, 2012, 99(6): 1082-91.(第一作者)

  2、Likun Ma, Jinsheng Hua, Lifeng He, Qian Li, Junling Zhou, Jiangtao Yu. Anti-fibrotic effect of Aliskiren in rats with deoxycorticosterone induced myocardial fibrosis and its potential mechanism[J]. BOSNIAN JOURNAL OF BASIC MEDICAL SCIENCES, 2012, 12(2):4-8.(第一作者)

  3、Bin Fan, Likun Ma, Qian Li, et al. Role of PDGFs/PDGFRs signaling pathway in myocardial fibrosis of DOCA/salt hypertensive rats[J]. Int J ClinExpPathol 2014, 7(1): 16-27.(通讯作者)

  4、Bin Fan, Likun Ma, Qian Li, et al. Correlation between platelet-derived growth factor signaling pathway and inflammation in desoxycorticosterone-induced salt-sensitive hypertensive rats with myocardial fibrosis[J]. Int J ClinExpPathol, 2013, 6(11): 2468-2475.(通讯作者)

  5、FAN Hai, MA Li-kun, CHEN Hong-wu. Imatinib and LY294002 attenuates PDGF-BB induced myocardial fibrosis via PDGFR-beta/PI3K/AKT signaling pathway[J]. Am J Transl Res, 2014, 6(6):714-723.(通讯作者)

  6、吴佳玮,马礼坤,杨喆,范海。比伐芦定在急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入治疗术中应用的疗效观察。中国循环杂志2015;30(8):737-740.

  7、Xiaohong Bo, Likun Ma, Jili Fan, Zhe Jiang, Yuansong Zhou, Lei Zhang, Wanjun Li. Epicardial fat volume is correlated with coronary lesion and its severity.. Int J Clin Exp Med 2015;8(3):4328-4334. (通讯作者)

  8、Lei Wang, LiKun Ma, Hai Fan, et al. MicroRNA-9 regulates cardiac fibrosis by targeting PDGFR-β in rats[J]. J PhysiolBiochem, 2016,72:213-223.(通讯作者)

  9、刘发军,马礼坤。冠状动脉慢性完全闭塞病变患者碎裂QRS波与血运重建术后心功能改善的关系。临床心血管病杂志,2016,32(11):1115-1117. (通讯作者)

  10、Han zhang Wang, LiKun Ma, Lei Wang, Long wei Li, Jia wei Wu. PDGF-CC induced rat myocardial fibrosis is mediated by ERK1/2 signaling pathway and potential mechanism[J]. International Journal of Clinical andExperimental Medicine. 2017;10(12):16344-16351.(通讯作者)

  本人目前正在承担的科研项目(仅限于主要负责人)

  项目名称、来源、经费指标卡号

  总经费(万元)

  起止日期

  区域性协同救治优化急性心肌梗死早期再灌注疗效的研究,安徽省科技攻关计划项目,1604a0802074

  基于组学和临床预后的心力衰竭及猝死分子分型和治疗靶标发现,国家重点研发计划项目精准医学研究,2017YFC0909400

  财政拨款30万

  医院配套30万

  40万

  2016.1至2018.12

  2017.7至2020.6

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