先天性内翻足

先天性内翻足是常见的先天性足畸形。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好，但畸形也易复发，应定期随访至骨骼成熟，约14岁以后。病因尚不清楚。先天性内翻足无特殊药物治疗。

• 西医学名 先天性内翻足
• 主要症状 一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形
• 多发群体 男性发病较多
• 特点 无特殊药物治疗

症状

　　先天性内翻足出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形。轻者足前部内来自收、下垂、足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力，至小儿学走路后，畸形逐360百科渐加重，足部及小腿肌力平衡棉才哪烈周失调，健康肌挛缩，加之体重影响，足内分下垂加重，步态不稳，跛行，用足背讲放操没营道氢外缘着地，延误治疗畸形愈加严重，足前部向后内翻，足背负重部位产生胼胝及滑囊，胫骨内旋加重。

病理

　　先天性内翻足下垂的病理改变，初期以软组织异常，足内侧肌挛缩，张力增加，关节囊、韧带片促在今展叫及腱膜肥厚，变短，以"跗间骨关节为中心，导致足前部畸形:

　　(1)各击爱表接信轮帝何呢征跗骨间关节内收。

　　(2)踝关节跖屈。

　　(3)足前部内收内翻。

　　(4)跟骨略内翻下垂管耐。

　　随年龄增长，体重越来越大，畸形更趋严重，跟腱、胫后、趾长屈，拇长屈等肌腱及跖腱膜极度挛缩，具有强的弹性阻力，足部外侧软组织及肌肉持续被牵拉而延伸，足外展功能基本丧失，但肌神经功能无损，肌电兴奋着虽族采性尚存在。畸形矫正后，肌肉功能还可恢复，延误治疗者，逐渐产生骨骼畸形，跗骨排列异常，足舟骨骼变小内移，毂骨发育异常粗大，跟骨跖屈、内翻更加严重，距骨头半脱位及胫骨内旋等关四息宜回数菜备空稳音畸形。

诊断依据

　　1.婴儿出生后即有一侧或双侧足部跖屈内翻畸形。

　　2.足前部内收内翻，距骨跖屈，跟骨内翻跖屈，跟腱，跖筋膜挛缩。前足变来自宽，足跟变窄小，足弓高。外踝偏前突出，内踝偏后且不明显。

　　3.站立行走时跖外缘负重，严重时足背外缘负重，负重区产360百科生滑囊炎和胼胝。

　　4.单侧畸形，走路跛行，双侧畸形，走深黄侵路摇摆。

　　5.X线摄片:距骨与第一跖骨纵轴线交叉成角大于15°，跟骨跖面和距骨火消层草血径传湖持技宣纵轴线夹角小于30°。