盐酸普萘洛尔片

 1.作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。3.劳力型心绞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特角也似呢他补别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、县么静并况或婷良比房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。5.减低肥厚性心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。6.配合&alpha来自;受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。7.用于控制甲状360百科腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象

• 英文名称 Propranolol Hydrochloride Tablets
• 是否处方药 处方、非处方
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 规 10mg

主要功效

　　1.作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。

　　2.高血压(单独或与其它敌群沿抗高血压药合用)。

　　3.劳来自力型心绞痛。

　　4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。

　　5.减低肥厚性心360百科肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。

　　6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。

　　7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲素同规史奏职友仍弱杆况状腺危象

用法用量

随法千依深位味群雨略行　　1.高血压：口服，吗装房初始剂量10mg，每日3-4针初次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 　　

　　2.心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 　　

　　3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。

　　4.心肌梗死：每日30-240兴介松组食南毛果位较mg，日服2-3次。

　　5.肥厚型心肌病：10-20mg，每日3-4次。按需要及耐受程度调整剂量。

　　6.嗜铬细胞瘤：10-20mg，每日3-4次。术前用三天，一般应先用?受体阻滞剂，待药效

药品信来自息

药品名称

　　通用名称：盐酸普萘洛尔片

　　商品名称：

　　英切黄道七树误粒简同倒绝文名称：Propranolol Hydrochloride Tablets

化学成分

360百科　　本品主要成份为盐酸普蔡洛尔

雨交把次味比否林药物相互作用

　　1.与抗高血『玉药物相互作用：本品与利血平合用样想举配响，可导致假性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。

　　2.与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。

　　3.与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。

　　4.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，常可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。

　　5.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗实矿探毛必功板二况效减弱。

　　6.与氟哌啶醇合势用，可导致低血压及心脏停搏。

　　7.与氢氧化铝凝胶合用可降胜迫李某岁感讲续编低普萘洛尔的肠吸变待余纸孙离带础委收。

　　8.酒精可减缓本品吸收速率。

　　9无传唱.与苯妥英钠、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。lO.与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。

　　11.与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。

　　l2.与甲状腺素合用导致T2浓度的降低。

　　13.与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。

　　14.可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。

药理作用

　　1  普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2显境晚德践受体，拮抗交感神经兴奋和儿架常术互消划响茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩该高象不，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。

　　2  抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。

　　3  竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。

　　4  有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca2+转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期1似洲矿细钱调终8个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。

其他信息

　　【储存】

　　密封保存。

　　【有效期】

　　36个月

　　【生产企业】

　　企业名称：汕头金石制药总厂

　　生产地址：广东省汕头市泰山路36号  

不良反应

　　应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老画抗挥市画它末根年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应：头昏(低血压所致)；心率过慢(50次／分钟)；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减少)；不良反应持续存在时，须格外警帮医季好愿惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。

药品禁忌

　　1.助行但波已地慢减细争色支气管哮喘。

　　2.心源性休克。

　　3.心脏传导阻滞(Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞)。4.重度或急性心力衰竭。5.窦性心动过缓。

注意事项

　　1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。

　　2.β受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切广督职精观察反应以免发发生意外。

　　3.注意本品血药浓度不能完全预示药理得迅利线细析半某活续效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。

　　4.冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。

　　5.甲亢病人用本品也不可骤停，否则使甲亢症状加重。

　　6.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。

　　7.长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。

　　8.本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。

　　9.服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。

　　1 0.对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高；而血糖降低，但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应。