吴传德

长期从事具有纳米孔道的金属-有机杂化材料的合成及应用研究，创新性地将有机合成、无机合成、结构化学、催化和材料科学等前沿研究领域有机的交叉与结合，提出了将设计合成的纳米金属-有机类沸石化合物作为催化剂应用到催化领域。其中，很多化合物的孔道大小达到了2 ~ 5 nm，并且可以作为非均相催化剂，它们的催化活性已经接近甚至超过了所对应的均相催化剂的催化活性，是该研究领域的一个很大突破。研究结果在J. Am. Chem官础林穿脚物革案. Soc.(2005, 12, 8940-8941)发表后，引起了国内外化学家们的广泛兴趣，并连续两年被选为"Hot Articles"，及被Scien来自ce "Highlighted"。其中，Science, Chem. Rev.等国际知名期刊分别发表评论对研究工作给予了充分肯定。

• 中文名称 吴传德
• 性别 男
• 职业 教师
• 任职单位 浙江大学
• 荣誉 Hot Articles

个人简介

　　1992年7月来自毕业于山东师范大学化学系，2003年7月博士毕业于中国科学院福建物质结构研叶搞水便它蒸若古环船宽究所，主要从事一些有机配体和多酸配体共同桥联过渡金属离子或稀土离子的杂化材料以及混合有机配体桥联过渡金属离子360百科或稀土离子的多孔MOF因类农岁根承急二如热s合成、结构及性能研究。2003年9月到美国北卡罗莱纳大学Chapel Hill 分校做博士后研究条米笑继座石皇载氧工作，主要从事手性多孔MOFs合成与不对称催化应用研究。2005年作为引进教授到浙江大学化学系工作，从事多孔MOFs的设计合成与应用研究。

　　功能配位聚合测穿风氢速衣钢敌委的物的合成与催化融合了金属-有机框架多孔材料(MOFs)、自负载和路境权考烟均相催化剂的优点，使反应物杀管进站回职千论需质分子进入MOFs纳米孔道并与孔道内壁上的催座十材化中心作用，使反雨底研脸甲事息重队拉临应在纳米孔道内进行，实现催化反应的高效率、高选择性、高活性和高负载量，是各背吧曾验核赶却搞础一个多学科交叉的国际前沿研究领域。在这样一个高度交叉的研究领域，申请人以学科交叉为手段、晶体结构为基础、催化功能皮儿富导向为指导原则、基础与应用结合为特色，解决了金属卟啉均相催化剂失活的问题，可首次实现了卡宾催化剂的MO均致老斗做章Fs自负载，取得了远远优于均相催化剂的非均相催化反应的高效率、高选择性、高活性和高稳定性等，部分研究工作已处于国际领先地赶余附块买集思混担位。

　　近几年来，在Acc. Chem. Res., J. Am. C占胡亮裂鸡客首席在静远hem. Soc., Angew. Chem. In应t. Ed.等期刊发表论文150余篇，被引用4000余次，单篇最高引用1098次，H指数为32。多次荣获中国科学院刘永龄奖学金一等奖、二等奖、中国科学院一等奖学金、中国科学院院长特别奖、中国科学院优秀博士毕业论文、全国优秀博士学位论文提名奖、福建省科学技术奖一等奖、浙江省杰出青年团队基金资助并入选浙江省"新世纪151人才工程"等。

科学研究

研究领域

　　1、金属-卟啉框架材料(MPFs)的合成与应用研究

　　金属-有机框架燃皮报新跳征眼里材料(MOFs)是近年来研究非常热门的一种新型功能材料，在气体分子吸附和拆洋喜确向冲非分、手性拆分、化学传感、资光料查点众静蛋则色承荧光、磁学、非线性光学、催化等领域都有着潜在的应用价值。课题组一直致力于卟啉化学的研究，并在金属-卟啉框架材料(MPFs)的研究中，合成了大量新颖、结构独特的金属-卟啉框架材料，并着重研究其催化反应性能。

　　2、金属-卡宾框架材料(MCFs)的合成与应用研究

　　课题组以一系列N-杂环卡宾或咪唑盐复合桥联配体与金属盐在适当条件下反应，以较高产率得到了一系列晶体，并通过X-射线衍射测定了材料的晶体结构。其中，大部分材料孔道大小达到了1~4 nm，并且活性金属离子或卡宾碳原子裸露于纳米MCFs孔道中。计算结果表明，大多数MCFs的孔隙率接近于70%。研究结果表明，新MCFs催化剂在Heck、Suzuki-Miyaur以及还原氢化等反应中都表现出了非常高的特异催化活性，远远高于对应均相催化剂的催化活性。

　　3、金属-氨基酸框架材料(MAFs)的合成与应用研究

　　天然a-氨基酸作为一种构成生物大分子的基本结构单元，表现出了许多功能性和高度选择性而引起了化学家们的广泛兴趣。氨基酸作为一种均相有机小分子手性催化剂，在多种反应中显示出优异的催化活性，它作为一种模拟酶在化学反应中发挥作用, 为"有机催化"理论的建立奠定了基础。课题组利用氨基酸作为基本构筑单元桥联过渡金属离子形成手性金属-有机杂化材料，主要是研究它们在手性催化以及手性分离中的应用。

　　4、有机-无机杂化材料(PMOFs)的合成与应用研究

　　多酸化合物又称多金属氧酸盐(Polyoxometalates，简称POMs)是大小在纳米级的金属-氧簇合物。多孔材料以其稳定的结构，超大的孔隙率和比表面积使它们在催化、吸附、拆分、负载、离子交换、分子识别等众多领域都有广泛应用。课题组以杂多酸无机配体和功能性有机配体共同桥联过渡金属离子合成PMOFs，研究它们在非均相催化中的应用。

研究成果

　　1.Min Zhao, Sha Ou, and Chuan-De Wu*, Porous Metal−Organic Frameworks for Heterogeneous Biomimetic Catalysis, Acc. Chem. Res. 2014, 47, 1199-1207.

　　2.Ming-Jie Dong, Min Zhao, Sha Ou, Chao Zou, and Chuan-De Wu*, A Luminescent Dye@MOF Platform: Emission Fingerprint Relationships of Volatile Organic Molecules, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1575-1579.

　　3.Guo-Qiang Kong, Sha Ou, Chao Zou, Chuan-De Wu*, Assembly and Post-Modification of a Metal−Organic Nanotube for Highly Efficient Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 19851-19857.

　　4.Xiu-Li Yang, Ming-Hua Xie, Chao Zou, Yabing He, Banglin Chen,* Michael O'Keeffe, Chuan-De Wu*, Porous Metalloporphyrinic Frameworks Constructed from Metal 5,10,15,20- Tetrakis(3,5-biscarboxylphenyl)porphyrin for Highly Efficient and Selective Catalytic Oxidation of Alkylbenzenes, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10638-10645.

　　5.Chao Zou, Zhijuan Zhang, Xuan Xu, Qihan Gong, Jing Li*, Chuan-De Wu*, A Multifunctional Organic-Inorganic Hybrid Structure Based on MnIII-Porphyrin and Polyoxometalate as a Highly Effective Dye Scavenger and Heterogenous Catalyst, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 87-90. 6.Liqing Ma, Chuan-De Wu, Marcela M Wanderley, Wenbin Lin, Single-crystal to single-crystal cross-linking of an interpenetrating chiral metal-organic framework and implications in asymmetric catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8244-8248.

　　7.Chuan-De Wu and Wenbin Lin, Heterogeneous Asymmetric Catalysis with Homochiral Metal-Organic Frameworks: Network Structure-Dependent Catalytic Activity, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1075-1078 (Highlighted in Science，2007, 315, 19).

　　8.Chuan-De Wu, Aiguo Hu, Lin Zhang, and Wenbin Lin, A Homochiral Porous Metal-Organic Framework for Highly Enantioselective Heterogeneous Asymmetric Catalysis,J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8940-8941 ("Hot Articles").

　　9.Chuan-De Wu and Wenbin Lin, Highly Porous, Homochiral Metal-Organic Frameworks: Solvent-Exchange-Induced Single-Crystal to Single-Crystal Transformations, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 1958-1961.

　　10.Chuan-De Wu, Can-Zhong Lu, Hong-Hui Zhuang and Jin-Shun Huang，Hydrothermal Assembly of a Novel Three-Dimensional Framework Formed by [GdMo12O42]9- Anions and Nine Coordinated GdIII Cations, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3836-3837.