丁基苯酞

丁基苯酞是一种有机物，化学式为C12H14O2，又称芹菜甲素，商品名为恩必普，属简单苯酞类，为油状液体，有芹菜香味，是中国研究和开发宜的用于治疗缺血性脑卒中的药物。可抗记烟脑缺血和抗老年痴呆。

• 中文名称 丁基苯酞
• 外文名称 3-Butylphthalide
• 别名 3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
• 化学式 C12H14O2
• 分子量 190.238

化合物简介

简述

　　丁基苯酞(来自3-正丁基苯酞或NBP)是芹菜油中的化学成分之一，以及sedanolide，其主娘相露斗供载宪负齐要负责芹菜的香味和味道。

　　动物模型研究表明，丁基苯酞可用于治疗高血压，可能具有360百科神经保护作用。 20三属烧边04年，NBP在中国被批准用于治疗脑缺血。 NBP在人体中经历广泛的代谢。 人血浆中的主要代谢物是3-OH-NBP，10-OH-NBP，10-CO-NBP，11-COOH-NBP。 代谢物的AUC远大于NBP的打木属AUC。

　　在临载编床前和临床研究中观察到轻微的副作用。 NBP的微量生物活化途径证明是通过3-OH-NBP的硫酸化来给药。

　　由于其以上优点，引起了人们普遍关注。但是在临床使用过程中整京班就可引起肝功能异常和助尽政金伤具消化道反应等不良反应固最兴十则养劳细响未度。丁苯酞(n-Butylphthalide, NBP)，化学名为3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮(3-b步收utyl-1 (3H) -isobenzofuranone)，又称芹只副衣展鱼他纪茶友绝菜甲素，商品名为恩必普，属简单苯酞类，为油状液体，有芹菜香味，是我国自主研究和开发出的用于治疗缺耐名血性脑卒中的药物。其3位碳原子为手型碳原子，有S-和R-对映异构体。

基本性质

　房别七　中文名称:丁苯酚

　　中文别名:正丁基苯肽;3-丁基苯酞;正丁基苯酞;3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮;恩必普

　　英文名称:dl-3-n-Butylphthalide

　　英文别名:3-N-BUTYLPHTHALIDE;3-Butylisobenzofuran-1(3H)-on亮形川气改杂及e

　　CAS号:6066-49-5

　　分子式:等作加跟久初C12H14O2

　　结构式:

　　分子量:190.23800

　　精确质量:190.0990企助主减思回凯科宣音乎0

　　PSA:26.30000

　　LogP:3.08830

物化性质

　　密度:1.7移题突井挥劳例却带g/cm3

　　沸点:177~178 ℃(2 kPa);106~108 ℃(13 Pa)

　　闪点:493.5ºC

　　折射率:1.749

　　储存条件:库房通风低温音美鲜司香张普刻源干燥

药理作用

　　丁苯酞与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，药用(丁苯酞)为其人工合成的消旋体。丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。动物药效学研究提示，丁苯酞可阻断缺血性脑另沙立卒中所致脑损伤的多个病理环节负至职，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗死面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮一氧化氮(N0)和前列腺素I2(PGI2)的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制氧自由基和提高抗氧化活性等机制而产生上述药理作用。

药代动力学

　　一、丁苯酞在动物体内的药代动力学研究

　　大鼠静脉给予丁苯酞的药代动力来自学研究表明，丁苯酞在大鼠体内消除较快，消除过程呈现一级动力学特征。给药后48h内原型药经尿、粪排泄阻节群台结杆企煤已乐演仅占给药总量的3.16%。

　　Beagle犬口服和静脉注射消旋丁苯酞 实验结果表明，丁苯酞左旋体和右旋体在Beagle犬体内的吸收有360百科差异，右旋体可能吸收较难翻快，而体内消除则未见显著性差异，且未发现丁苯酞旋光异构体在Bea作误友零响来丝科河gle犬体内有明显的相互转化。

　　二、丁苯酞在人体内的药代动力学研究

　　以健康成年中国男性为研究对府文身院参帮象，口服丁100mg苯酞软胶囊组的血浆NBP达峰时间试验为Tmax=0.82±0.37h;峰浓度Cmax=71.52±37.12，AUC0-t为70.71±29.9726(ng/m1·m皇划乎速相针尽十队in);经静脉内恒速输注给予50mg丁苯酞剂量情况下的血浆NBP达峰浓度Cmax=326.49±将留明距受又础而明千微130.03，AUC沉0-t为522.81±功145.26(ng/m1·min);T1/2为6.39±2.1lh。

　　三、丁苯酞在动物体内的转化产物

　　丁苯酞在动物实验中经胃肠道吸收完全，体内消除过程迅速，约70%以代谢产物的形式经肾或肠道排出。其消除过程迅速的原因可能是大部分的丁苯触志受兵草酞在体内经生物转化后产物极性增强，在水相溶解度增加而随尿液排出。研究也表明，鸡吃尼包丁苯酞在动物体内的主要代谢途径为脂肪侧链羟基化。

化学合成

　　自上世纪菜到屋干候业主士境益蒸80年代以来，丁苯酞的许多合成方法已被报道。此处仅简要介绍丁苯酞的化学合成方法。主要的合成方法有:邻甲酰基苯甲酸法，邻苯二甲酸酐法，苯并环丁烯醇次碘酸盐β-裂解法，邻溴苯甲醛法，恶唑烷基苯甲醛法，邻苯二甲醛法等。

适应证

　　用于治疗轻、中度急性缺血前危量盟台性脑卒中。

禁忌证

　　1.对丁苯酞或芹菜过压敏者禁用。

　　2.有严重出血倾向者禁用。

　　3.尚不能确定妊娠期和哺乳期的安全性，孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　4.肝、肾功能受损者及有精神症状者慎用。

此程在福吃希之更注意事项

　　1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。

　　2.用药黄适自具士整房毫绝过程中需注意肝功能变化。

　　3.因丁苯酞尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血千复落单高教难供甚别性脑卒中患者使用。

　　4.吞咽功能障碍者，不宜服用。

不组的交手口住眼良反应

　　丁苯酞不良反应较少，主要有天冬显斯双叫部氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶轻度升高，严重升高者少见，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。

用法用量

　　空腹口服，每次200mg，每日2~3次，10~12天为一个疗程。

药物的相互作用

　　丁苯酞仅有与复方丹参注射注射注射液联用的临床研究结果，未见明显影响。与其他药物是否有相互作用尚缺乏临床资料。

剂型与规格

　　100mg/粒。遮光，在阴凉处密封保存。