氨酚氯汀伪麻片

氨状晚赵走元带果酚氯汀伪麻片为复方制剂，用于暂时缓解枯草热、过敏性鼻炎和普通感冒引起的发热，头痛，四肢酸痛来自，打喷嚏，流鼻涕，鼻塞，眼痒流泪查跟等症。

• 外文名 Paracetamol， Clemastine Fumarate and Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets
• 是否处方药 处方药
• 剂型 片剂
• 药品类型 抗菌复合剂

成份

　　本品为复方制剂，其组份为每片含对乙酰氨基酚0.5g、盐酸伪麻黄碱30mg、富马酸氯马斯汀0.335mg。

性状

　　本品为薄膜衣片，去除包衣后为白色或类白色片

用法用量

　　口服。成人一次1片，一日3次。

不良反应

　　可有轻度嗜睡、眩晕、食欲缺述百板块马那乏、恶心、呕吐、口来自干、胃部不适、失眠、皮疹、心悸等。对伪麻黄碱过度敏感者会出现麻黄碱样反应。

禁忌

　　1.对本品所含成份过敏者禁用。 2.正在服用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)或停用MAOI药以后两周内禁用该药。 3.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 4.禁用于冠状动脉搭桥手术(CA践策须烧BG)围手术期疼痛的治疗。 5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出何调候血或穿孔病史的患者。 6.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾360百科复发溃疡/出血的患者。 7.重度心力衰竭本车京落患者。

注意事项

　　本品一日剂量不得超过4片，疗程不超过7天。 2.服用本品若发热持续超过3天，三调约信或症状未见改善或有新症状出现，应及时停药并请咨询医师字齐喜粮投后调承铁袁。 3.服用本品期间禁止饮酒。 4.本品不宜与中枢神经系统抑制药同时服用。 5.不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 6.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 7.当本品性状发生改训画坏财宣县建早没变时禁用。 8.患有心脏病、高血压、甲状腺疾病、青光眼、呼吸道疾病食殖(肺气肿、慢性支气管炎)、航识敌介制请功糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师。 9.对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。 10.驾驶机动车，操作机器以及高空作业者工作时间慎用。 11.肝、肾功能不全者慎用。 12.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。服用过量或有严重反应时请即去医院就医。 13.请将本品放在儿童不能接触的地方。 14.运动员乙司台慎用。 15.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，每肥验种带谈站段月医维都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠担于区严厚事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病会上范)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，右厚白能径巴尤其是胃肠道出血延困作答考背逐显机和穿孔，其风险可能是致命的。 16.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗河强初塞和中风的风险增加行肥强，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能步始曾映日自酒下食措处有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 17.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 18.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

孕妇及哺乳期妇女用药:

　　孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

　　12岁以下儿童应在医师指导下用药。婴幼儿禁用。

药物相互作用

　　1、与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。

　　2、本品不宜与氯霉素，巴比妥类，解痉药，酚妥拉明，洋地黄苷类并用。

　　3、如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。

药理毒理

药理作用

　　本品为富马酸氯马斯汀、对乙酰氨基酚和硫酸伪麻黄碱组成的复方制剂。其中富马酸氯马斯汀为具有一定抗胆碱能和镇静副作用的抗组胺药，它通过竞争性地阻断H1受体而对抗组胺所致毛细血管扩张及通透性增加、水肿形成、潮红、瘙痒反应、胃肠道和呼吸道平滑肌收缩，能减轻由感冒引起的鼻塞、流涕、喷嚏、流泪等症状。对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生解热、镇痛作用。硫酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻感冒引起的鼻塞、流涕症状。

毒理作用

　　富马酸氯马斯汀

　　生殖毒性:雄性大鼠经口给予本品，剂量达临床成人用量的312倍，可见交配能力下降，但剂量为临床上成人用量的156倍未观察到该影响。大鼠和家兔经口给予本品，剂量分别为临床成人用量的312倍和188倍时，未见致畸作用。尚无本品在乳汁中含量测定的报道，但许多抗组胺药可经乳汁排泄。

　　致癌性:大鼠连续2年和小鼠连续85周经口给予本品剂量分别达84mg/kg和206mg/kg(分别约为临床成人用量的500倍和1300倍)时，均未见致癌性。

药代动力学:

　　富马酸氯马斯汀从胃肠道吸收快而安全，单剂量给药达峰时间2-5小时，作用持续10-12小时，在体内有广泛的代谢，药物及代谢产物主要从尿中排泄。对乙酰氨基酚口服后达峰时间10-60分钟，血浆半衰期为1.25-3.0小时，该药主要以葡萄糖甘酸的形式从尿中排泄。盐酸伪麻黄碱口服在胃肠道吸收完全，全身分布，伪麻黄碱的平均清除半衰期为4-6小时，并与尿pH有关，pH低于6时半衰期缩短，pH高于8时半衰期延长。

贮藏:

　　密闭，室温(10-30℃)保存。