去乙酰毛花苷

去乙酰毛花苷，用于急性心力衰竭及心房颤动、扑动等。

• 中文名 去乙酰毛花苷
• 外文名 Deslanoside
• 药品类型 基本药物
• 中文别名 毛花强心丙；去乙酰毛花甙；去乙酰毛花苷丙

基本信息　来自　

药理学

　　介绍

　　去乙360百科酰毛花苷

　　拼音名：Quyixian Mao片修济初门论握力导huagan

　　英文名：Deslanoside

死村　　书页号：2000年版二部－83

　　C47H74O19 943.09

　　本品为3－[(O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧－β-D－核－己吡喃糖

　　基－(1属厚→4)-O-2，6-二脱氧－β-D－核－己吡察家贵轴等械统喃糖基－(1→4)-O-2，6-二脱氧－β－D-

　　核－己吡喃糖基) 氧代]-12，14－二羟基－心甾-20(22)-烯内酯。按干燥品计算，含

　　C47H74O19应为96本.0%～104. 0%。

性状

　　本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。

　图专镇对值胶血　本品在甲醇中微溶，在乙醇中三际县女燃极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶。

　　比旋度 取本品，精密称定，加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20家清mg的

　　溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为+7°至+9°。

鉴来自别

　　(1) 取本品约2mg ，置试管中，加冰醋酸2ml溶解后，加三氯化铁试液

　　1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2ml ，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿

　　色。

　　(2) 取本品约2mg ，置试管中，加乙醇2ml溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢

　　氧化钾试液各10滴，摇匀后，溶液即显红紫色。

　　(3) 取本品360百科与去乙酰毛花苷对照品，分别加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml中含10mg的

　　溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B），取硅藻土G薄层板，经甲酰胺－丙酮(1:9) 饱和后，

　　吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一薄层板上，以氯仿－四氢呋喃想裂互婷－甲酰胺(50:50:6)

　　湖刑律为展开剂，展开后，在120℃干燥15分钟，喷以硫酸－乙醇(1:9),再在120℃切边二搞消找加热20分钟，

　　置紫外光灯(365nm)下检视。供试品所显主斑志三凯员和农把笔专品点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。

检查

　　有关物质 取本品，吗卫罗电故值孩晚促加氯仿－甲醇(1:1) 制成每群1ml中含10mg的溶液，

　　作为供试品溶液；精密量取适量，加同没限报距衡星条一溶剂分别稀释成每1ml中含0.10mg，0.20mg和

　　0.50mg的溶液，作为对照溶液 (1)、(2)和(3) 。照薄层色谱语该法（附录Ⅴ B），吸取上

　　述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－甲醇青执站补夫处－水 (75:23:2)

　　为展开剂，展开后，晾干，喷以硫酸－乙醇(1:9) ，在140℃加热20分钟，置紫外光灯

　　(365nm) 下检视。供便乱查算跟件达试品溶液如显杂质斑点，分础侵苦景别与对照溶液 (1)、(2)或(3)的主斑

　　点比较，其杂质总量，按斑点的总面积和荧光总强度计算，不得过10%。

　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量位领族鲁不得过1.0%（附录Ⅷ L）。

含量测定

　　对照品溶液的制备 精七迅事因蒸比晶送左奏密称取去乙酰毛花苷对照品10mg，置50ml量瓶

　　中，矿宪非达时夜加70%的乙醇适笔急还量使完全溶解，再加70%的乙醇至刻度，摇匀，精密量取5ml,置25ml

　　量瓶中，加70%的乙威接断已相晶铁夜答拿象醇稀释至刻度，摇匀，即得。

　　供试品溶液的制备 精密称取本品10mg，照对照品溶液压略超互音吧项下的方法制备。

　　测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10m款子再笑护布体l，分别精密加入碱性三硝基苯酚

　　试液6ml ，摇匀，在20～25℃放置30分钟后，照分光光度法（附录Ⅳ B），在485nm 的

　　波长处分别测定吸收度，计算，即得。

　　【类别】 强心药。

　　【贮藏】 遮光，密封保存。

　　【制剂】 去乙酰毛花苷注射液

测定方法

　　方法名称： 去乙酰毛花苷原料药—去乙酰毛花苷的测定—分光光度法

　　应用范围： 本方法采用分光光度法测定去乙酰毛花苷原料药中去乙酰毛花苷的含量。

　　本方法适用于去乙酰毛花苷原料药。

　　方法原理： 供试品加70%乙醇溶解并定量稀释制成供试液，再加入碱性三硝基苯酚试液后，在20~25℃放置30分钟，置紫外可见分光光度计，于485nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

　　试剂： 70%乙醇

　　仪器设备： 紫外可见分光光度计

　　试样制备： 1.对照品溶液的制备

　　精密称取去乙酰毛花苷对照品10mg，置50mL量瓶中，加70%乙醇适量使溶解，再加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取5mL，分别置25mL量瓶中，各加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。

　　2. 供试品溶液的制备

　　精密称取供试品10mg，置50mL量瓶中，加70%乙醇适量使溶解，再加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取5mL，分别置25mL量瓶中，各加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

　　注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

　　操作步骤： 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10mL，分别精密加入碱性三硝基苯酚试液6mL，摇匀，在20~25℃放置30分钟后，照紫外分光光度法，于波长485nm处测定吸收度。

　　注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

　　参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.65。